百奧泰：創新藥重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（BAT5906）獲臨牀試驗批准

百奧泰8月1日公告，公司收到國家藥監局覈准簽發的關於在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（BAT5906）新增視網膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫（CRVO-ME）和病理性近視的脈絡膜新生血管（pmCNV）的《藥物臨牀試驗批准通知書》。BAT5906是百奧泰自主研發生產的重組人源化單克隆抗體創新藥物。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD適應症的I、II、III期臨牀研究，DME適應症已完成II期臨牀，CRVO-ME和pmCNV適應症也在II/III期臨牀研究準備階段。