百奧泰:BAT4406F注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
百奧泰(688177)7月21日晚間公告,公司近日收到國家藥監局覈准簽發的關於公司在研藥品BAT4406F注射液新增微小病變腎病/局竈節段性腎小球硬化適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
BAT4406F爲公司開發的新一代糖基優化的全人源抗CD20抗體。截至目前,BAT4406F已獲批臨牀試驗的適應症爲視神經脊髓炎譜系疾病、微小病變腎病/局竈節段性腎小球硬化。
相關資訊
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT4406F注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT4406F注射液獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰BAT4406F注射液新增適應症的臨牀試驗獲批
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 神州細胞:SCT640C注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-3792注射液獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:獲得HRS-8829注射用濃溶液藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 康泰生物:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT8006聯合貝伐珠單抗獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰注射用BAT7111臨牀試驗獲批
- ▣ 百奧泰:BAT4406F新增適應症的臨牀試驗獲批
- ▣ 君實生物:JT118注射液獲得藥物臨牀試驗申請受理通知書
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 百奧泰最新公告:BAT8006聯合貝伐珠單抗獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百誠醫藥BIOS2207獲得臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康希諾: 獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准