百奧泰BAT1308注射液等藥物獲臨牀試驗批准

北京商報訊（記者 王寅浩 實習記者 宋雨盈）8月7日，百奧泰發佈公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，在研藥品BAT1308注射液聯合BAT4706注射液及注射用BAT8008治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得批准。

公告顯示，BAT1308注射液是百奧泰自主研發的人源化抗PD—1單克隆抗體，BAT4706注射液是百奧泰開發的一項經無巖藻糖基化優化的IgG1類全人源單克隆抗體候選藥物，靶點爲細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA—4），用於治療晚期實體瘤。BAT8008是百奧泰開發的靶向Trop2的抗體藥物偶聯物（ADC），擬開發用於實體腫瘤治療。