賽升藥業:人源化抗VEGF單抗注射液獲得倫理委員會審批報告
財聯社7月22日電,賽升藥業公告,近日,公司研製的“人源化抗VEGF單抗注射液”獲得國家癌症中心/中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院倫理委員會審批報告。標誌着III期臨牀試驗方案已經通過審覈確定,試驗已經獲准進入實質性開展期。
相關資訊
- ▣ 復星醫藥(600196.SH):重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 長春高新(000661.SZ):人源化抗PD-1單克隆抗體GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 百奧泰(688177.SH):TOFIDENCE(託珠單抗注射液)獲歐盟委員會上市批准
- ▣ 國產眼用注射液銷售額超90億元,抗VEGF眼藥賽道火熱
- ▣ 邁威生物:地舒單抗注射液獲得國家藥品監督管理局批准上市
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 科倫藥業:氯維地平乳狀注射液獲得藥品註冊批准
- ▣ 百奧泰:託珠單抗注射液(施瑞立®)獲得藥品註冊證書
- ▣ 君實生物(688180.SH):昂戈瑞西單抗注射液新藥上市申請獲得批准
- ▣ 中國生物製藥:派安普利單抗注射液獲FDA批准上市
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 國家藥監局批准依沃西單抗注射液上市
- ▣ 科倫藥業注射用比阿培南/氯化鈉注射液國內首家獲批粉液雙室袋
- ▣ 魯抗醫藥:子公司獲得鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液獲藥品註冊證書
- ▣ 科倫藥業:西妥昔單抗N01注射液已制定銷售策略,商業化進程穩步推進
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT2206(烏司奴單抗)注射液獲得美國FDA上市批准
- ▣ 科倫藥業:子公司注射用亞胺培南西司他丁鈉/氯化鈉注射液獲藥品註冊批准
- ▣ 長春高新(000661.SZ):PD-1單抗GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 科倫博泰西妥昔單抗N01注射液獲批,一線治療轉移性結直腸癌
- ▣ 百奧泰:BAT2206(烏司奴單抗)注射液獲美國FDA上市批准
- ▣ 晟德小金雞報喜訊!東曜貝伐珠單抗注射液 樸欣汀R獲批上市
- ▣ 甘李藥業:甘精胰島素注射液獲得巴基斯坦藥品註冊批件
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 智翔金泰:賽立奇單抗注射液強直性脊柱炎適應症上市申請獲批
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 葛蘭素史克(GSK.US)貝利尤單抗注射液在中國再獲批臨牀
- ▣ 博瑞醫藥(688166.SH):BGM0504注射液降糖適應症獲得Ⅲ期臨牀試驗倫理批件
- ▣ 復星醫藥:斯魯利單抗注射液上市許可申請獲EMA收禮,目前處於審評階段
- ▣ 衆生藥業:於近日獲得RAY1225注射液治療超重/肥胖參與者的III期臨牀試驗組長單位倫理批件