健康元:重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液Ⅲ期臨牀試驗達到主要研究終點
每經AI快訊,7月21日,健康元(600380.SH)公告稱,公司控股子公司麗珠集團的附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯合開發的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”的Ⅲ期臨牀試驗達到主要研究終點。麗珠集團已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交上市許可申請前的溝通交流申請,推進LZM012的上市進程。
相關資訊
- ▣ 麗珠集團:重組抗人 IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液Ⅲ期臨牀試驗達到主要研究終點
- ▣ 復星醫藥(600196.SH):重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 三生國健:公司重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液新藥上市申請獲得受理
- ▣ 長春高新(000661.SZ):人源化抗PD-1單克隆抗體GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 石藥集團(01093):JMT202(重組全人源抗β KLOTHO單克隆抗體)獲美國臨牀試驗批准
- ▣ 榮昌生物:泰它西普治療重症肌無力Ⅲ期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 君實生物:特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌III期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 諾誠健華ICP-488 Ⅱ期臨牀試驗達到主要終點
- ▣ 上海萊士:SR604注射液進入II期臨牀試驗研究
- ▣ 上海萊士:“SR604注射液”進入Ⅱb期臨牀試驗研究
- ▣ 君實生物:特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的 III 期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 君實生物特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的III期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 上海萊士(002252.SZ):SR604注射液進入Ⅱb期臨牀試驗研究
- ▣ 羅欣藥業:普卡那肽片Ⅲ期臨牀研究達成主要療效終點
- ▣ 葛蘭素史克(GSK.US)“first-in-class”抗體療法Nucala達到3期臨牀主要終點
- ▣ 羅氏(RHHBY.US)宣佈肝癌III期臨牀研究TALENTACE達到主要研究終點
- ▣ 復旦張江:注射用FDA018抗體偶聯劑用於治療三陰性乳腺癌Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 三生國健自主研發的抗TL1A單抗SSGJ-627臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 長春高新(000661.SZ):PD-1單抗GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 百利天恆:GNC-077多特異性抗體注射液項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
- ▣ 天壇生物:皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 陽光諾和:STC007注射液II期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 國內首款重組亞單位新冠疫苗Ⅲ期臨牀試驗啓動
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲子研究頂線分析數據結果