百奧泰BAT5906臨牀試驗獲批准

北京商報訊（記者 丁寧）8月1日晚間，百奧泰（688177）發佈公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於公司在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（BAT5906）新增視網膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫（CRVO-ME）和病理性近視的脈絡膜新生血管（pmCNV）的《藥物臨牀試驗批准通知書》。

公告顯示，BAT5906是百奧泰自主研發生產的重組人源化單克隆抗體創新藥物，爲IgG1型全長抗體，分子量爲149KDa，能與人VEGF-A165進行特異性結合，抑制新生血管生成。