悅康藥業子公司YKYY029注射液獲美國FDA臨牀試驗批准

北京商報訊（記者 王寅浩 實習記者 宋雨盈）7月24日，悅康藥業發佈公告稱，公司子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司（以下簡稱"悅康科創"）於近日獲得美國食品藥品監督管理局（以下簡稱"FDA"）函告，YKYY029注射液用於治療高血壓的臨牀試驗申請獲得批准，同意按提交方案開展臨牀試驗。

YKYY029注射液是悅康科創與悅康藥業全資子公司杭州天龍藥業有限公司自主開發的靶向 AGT 基因的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物。