衆生藥業：子公司一類創新藥RAY1225注射液獲FDA臨牀試驗批准

衆生藥業公告：控股子公司廣東衆生睿創生物科技有限公司自主研發的一類創新藥RAY1225注射液近日獲得美國FDA藥物臨牀試驗批准通知書，允許在美國開展針對超重或肥胖患者的II期臨牀試驗。該藥物爲長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，旨在通過調節代謝和控制血糖治療多種代謝性疾病。公司表示，臨牀試驗的開展將積極推進藥物上市進程，但短期內對財務狀況和經營業績不構成重大影響，投資風險需謹慎關注。