長春高新子公司GenSci134注射液獲批臨牀試驗 用於成人生長激素缺乏症治療

中訪網數據 長春高新技術產業（集團）股份有限公司（證券代碼：000661，證券簡稱：長春高新）今日公告，其子公司長春金賽藥業有限責任公司研發的GenSci134注射液已獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗批准，擬用於成人生長激素缺乏症（AGHD）的治療。

GenSci134注射液是一款治療用生物製品1類藥物，由金賽藥業自主研發，旨在滿足AGHD患者長期替代治療的臨牀需求。成人生長激素缺乏症常伴隨多種併發症，現有治療手段有限，該產品的開發有望填補市場空白。

長春高新表示，若臨牀試驗進展順利，GenSci134注射液將有助於公司拓寬業務結構，優化產品線佈局，並提升核心競爭力。不過，由於醫藥研發存在高風險和不確定性，後續臨牀試驗及審批結果仍需持續關注。

此次獲批標誌着長春高新在生物醫藥領域的研發取得新進展，但投資者需注意研發週期長、環節多等潛在風險。公司承諾將按規披露項目後續進展。