腫瘤藥物靶點驗證服務|體外生物學研究平臺|激酶譜Panel篩選服務

在抗腫瘤藥物研發領域，激酶靶點因其與腫瘤發生、增殖、轉移等關鍵環節的緊密關聯，成爲全球藥物研發的核心賽道。北京愛思益普生物科技股份有限公司憑藉其覆蓋400餘種激酶的篩選能力，構建了全球領先的激酶靶點平臺，爲抗腫瘤新藥研發提供從靶點驗證到先導化合物優化的全鏈條服務。

該平臺以“精準”和“全面”爲核心優勢。常規服務中，平臺提供207個激酶靶點篩選，涵蓋腫瘤治療的關鍵靶點如EGFR、ALK、VEGFR等；針對研發熱點如TK家族（涵蓋76個激酶），平臺推出專項服務，幾乎覆蓋該家族全部成員，爲靶向治療藥物研發提供深度支持。對於早期探索性研究，平臺設計了包含60個代表性激酶的Mini Kinase Panel，幫助客戶快速鎖定潛在活性化合物。例如，在某抗腫瘤項目中，客戶通過Mini Panel篩選發現對EGFR和ALK雙靶點具有強抑制活性的化合物，後續通過平臺定製的激酶譜進一步驗證其選擇性，最終推動該分子進入臨牀前候選階段。這種“分層篩選+定製化”模式，顯著提升了研發效率，降低了試錯成本。

平臺深度整合酶學、細胞學和ADME（藥物吸收、分佈、代謝、排泄）技術，形成“靶點-活性-成藥性”的閉環評價體系。以KRAS靶點爲例，該靶點因無明顯結合位點曾被視爲“不可成藥”，但愛思益普通過蛋白表達製備、酶學複合體檢測和細胞系編輯技術，成功構建了針對KRAS G12C突變的篩選模型，並利用激酶譜評估化合物的脫靶效應，爲客戶提供了從靶點驗證到候選分子優化的完整解決方案。目前，該平臺已支持全球藥企完成數十項抗腫瘤藥物的IND申報，成爲全球抗腫瘤藥物研發的核心合作伙伴。