萬孚生物呼吸道三聯家庭自測版和專業版產品獲美國FDA 510(k)許可
每經AI快訊,萬孚生物官微消息,當前正值美國呼吸道感染性疾病高發季,萬孚生物呼吸道三聯檢產品再度獲得美國FDA授權,公司美國全資子公司的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測試劑盒(OTC版)和新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測試劑盒(Professional use版)兩項產品獲得美國FDA 510(k)許可,可分別用於家庭自測使用和專業使用。
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