邁威生物：靶向CDH17 ADC創新藥7MW4911臨牀試驗申請獲美國FDA許可

8月18日，邁威生物宣佈其自主研發的靶向CDH17 ADC創新藥（研發代號：7MW4911）的臨牀試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的許可，可開展用於晚期結直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤安全性、藥代動力學和療效的 I/II 期研究。