微芯生物：CS231295片臨牀試驗申請獲得FDA批准

微芯生物7月31日公告，公司全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司收到FDA簽發的關於CS231295開展治療晚期實體瘤的I期臨牀試驗的通知。CS231295是一種透腦AuroraB選擇性抑制劑，憑藉良好的血腦屏障穿透能力，對腦部原發或腦轉移性腫瘤存在明顯的治療優勢。目前，全球尚無同類設計的藥物進入臨牀試驗階段。