微芯生物:透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批准
7月31日,微芯生物宣佈,其全資子公司微芯生物科技(美國)有限公司申報的新一代透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。目前,全球尚無同類設計的藥物進入臨牀試驗階段。
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