科興製藥:GB18注射液獲批臨牀試驗
科興製藥5月26日晚間公告,近日,公司全資子公司深圳科興收到國家藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,國家藥監局批准同意深圳科興開展“GB18注射液”的臨牀試驗。GB18注射液是一種針對GDF15(生長分化因子15)靶點的創新型藥物,用於治療腫瘤惡病質。
相關資訊
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):SYH2062注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥HRS-6213注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 華東醫藥:HDM1005注射液臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-3792注射液獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 聯邦制藥(03933)研發的UBT251 注射液 CKD 適應症獲美國 FDA 批准新藥臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液獲FDA臨牀試驗批准
- ▣ 悅康藥業(688658.SH):子公司YKYY026注射液獲得FDA臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批開展SHR-1316注射液Ⅰ期臨牀試驗
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 華潤雙鶴:司美格魯肽注射液獲批臨牀試驗