普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
財聯社7月24日電,普利製藥公告,公司於近日收到國家藥監局簽發的關於創新藥注射用PLAT001的《藥物臨牀試驗批准通知書》,本品擬用於治療晚期或轉移性實體瘤患者。
相關資訊
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZGGS34臨牀試驗申請獲FDA批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與注射用ZGGS18聯用的臨牀試驗申請獲得FDA批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥創新制藥子公司度普利尤單抗注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:BAT4406F注射液獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:獲得注射用SHR-A2102及阿得貝利單抗注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 科興製藥:GB18注射液獲批臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 華東醫藥(000963.SZ):注射用HDM2020臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):SYH2062注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與含鉑化療方案聯用獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:注射用SHR-A2102等三款藥物獲臨牀試驗批准
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005、注射用ZGGS18與鹽酸吉卡昔替尼片聯用獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:獲得HRS-8829注射用濃溶液藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-3792注射液獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 百奧泰(688177.SH):注射用BAT1006臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 百奧泰BAT1308注射液等藥物獲臨牀試驗批准
- ▣ 樂普醫療:注射用重組A型肉毒毒素獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 石藥集團(01093.HK):度普利尤單抗注射液在中國獲臨牀試驗批准