九典制藥(300705.SZ):PDX-04開展痛風性急性發作鎮痛的臨牀試驗獲批
智通財經APP訊, 九典制藥(300705.SZ)發佈公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,在完成相關準備工作後將開展臨牀試驗研究,涉及藥品:“PDX-04”。PDX-04用於治療痛風性急性發作鎮痛的藥物,目前國內外未有該產品處於臨牀試驗階段,國內外尚無該產品獲批上市,亦無相關銷售數據。
相關資訊
- ▣ 九典制藥PDX-04獲臨牀試驗批准 瞄準痛風急性發作鎮痛市場
- ▣ 九典制藥(300705)利多卡因凝膠貼膏獲批上市 豐富鎮痛產品線
- ▣ 康弘藥業:KH629片獲批開展藥物臨牀試驗
- ▣ 昆藥集團IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨牀試驗批准
- ▣ 百誠醫藥:子公司獲批開展HQ2303臨牀試驗,適應症爲原發性高血壓
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥HRS-6213注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 匯宇製藥:HY-2003臨牀試驗申請獲批
- ▣ 科興製藥:GB18注射液獲批臨牀試驗
- ▣ 博濟醫藥:與廣東固麥迪合作開發的“TBA 片”獲臨牀試驗批准
- ▣ 開拓藥業-B(09939):KX-826酊1.0%治療中國成年男性雄激素性脫髮的臨牀試驗獲NMPA批准
- ▣ 順藥尿毒性搔癢新藥LT5001獲TFDA臨牀試驗許可 將在臺進行臨牀試驗
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 石藥集團(01093)開發的SYS 6017( 帶狀皰疹m RNA疫苗 )獲批開展臨牀試驗
- 順藥尿毒性搔癢新藥 獲TFDA臨牀試驗許可
- ▣ 石藥集團(01093.HK)開發的SYS 6017( 帶狀皰疹m RNA疫苗 )獲批開展臨牀試驗
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 欣耀止痛新藥臨牀試驗傳捷報
- ▣ 貝達藥業獲批BPI-452080臨牀試驗
- ▣ ST九芝控股子公司獲批孤獨症新藥臨牀試驗
- ▣ 復星醫藥:控股子公司多款藥品開展臨牀試驗申請獲批
- ▣ 新諾威(300765.SZ):呼吸道合胞病毒mRNA疫苗SYS6016獲批開展臨牀試驗
- ▣ V觀財報|萬泰生物:九價HPV疫苗男性臨牀試驗申請獲批
- ▣ 信立泰3CL蛋白酶抑制劑獲批開展COVID-19臨牀試驗
- ▣ 聯邦制藥(03933)研發的UBT251 注射液 CKD 適應症獲美國 FDA 批准新藥臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批開展SHR-1316注射液Ⅰ期臨牀試驗
- ▣ 熱景生物:參股公司AA001單抗創新藥獲批開展臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 百誠醫藥(301096.SZ):三項2類改良型新藥獲得臨牀試驗批准通知書