九典制藥：PDX-04獲藥物臨牀試驗批准通知書
九典制藥公告，公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，藥品名稱爲PDX-04，註冊分類爲化藥2.2類，擬定適應症爲用於治療痛風性急性發作鎮痛。PDX-4爲局部外用製劑，可爲該類患者提供新的治療選擇。目前國內外尚無該產品處於臨牀試驗階段，亦無相關銷售數據。PDX-4獲得臨牀試驗資格對公司的財務狀況、經營業績不構成重大影響。
本文源自：金融界AI電報
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