博濟醫藥:與廣東固麥迪合作開發的“TBA 片”獲臨牀試驗批准
博濟醫藥公告:公司與廣東固麥迪健康科技有限公司合作開發的“TBA 片”獲得國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。該藥物適應症爲耐藥肺結核,註冊分類爲化學藥品1類。TBA爲新型創新藥,作用於分枝桿菌電子傳遞鏈中的QcrB,抑制其呼吸作用。此次批准爲新藥研發的階段性成果,預計不會對公司經營業績產生重大影響。公司將根據藥品進展情況及時履行信息披露義務,提醒投資者關注研發過程中的不確定性及投資風險。
相關資訊
- ▣ 博濟醫藥TBA片獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 博濟醫藥獲批耐藥肺結核新藥臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS7415片和HRS-8080片獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:布立西坦片獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥布立西坦片臨牀試驗獲批
- ▣ 片仔癀養巢顆粒新藥臨牀試驗獲批准
- ▣ 康弘藥業:KH629片獲批開展藥物臨牀試驗
- ▣ 百誠醫藥BIOS2207獲得臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 亞虹醫藥:APL-2302臨牀試驗申請獲NMPA批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 華東醫藥:HDM1005注射液臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 華東醫藥司美格魯肽臨牀試驗獲批
- ▣ 復星醫藥子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批准
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 海思科:獲得創新藥HSK39775片《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:注射用SHR-A2102等三款藥物獲臨牀試驗批准
- ▣ 復星醫藥:控股子公司菌濟健康獲FDA批准開展AGA治療新藥I期臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥HRS-6213注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 片仔癀:養巢顆粒臨牀試驗獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:多款藥物獲臨牀試驗批准,累計研發投入超12億元
- ▣ 科倫藥業子公司SKB501新藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 復星醫藥:控股子公司獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-3792注射液獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》