亞虹醫藥：APL-2302臨牀試驗申請獲NMPA批准

亞虹醫藥公告，公司自主研發的APL-2302（ASN-3186膠囊）獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗批准，計劃針對晚期實體瘤開展臨牀試驗。APL-2302是一種泛素特異性蛋白酶1（USP1）抑制劑，通過“合成致死”機制發揮抗腫瘤作用。臨牀前研究提示APL-2302單藥治療和聯合治療在腫瘤抑制方面表現出良好的體外和體內活性，有潛力成爲治療特定生物標誌物陽性（如BRCA基因突變等）的晚期實體瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新選擇。

本文源自：金融界AI電報