百普賽斯接待9家機構調研，包括招商基金、華夏基金、嘉實基金等

2025年6月27日，百普賽斯披露接待調研公告，公司於6月26日接待招商基金、華夏基金、嘉實基金、中金基金、大家資產等9家機構調研。

公告顯示，百普賽斯參與本次接待的人員共2人，爲副總經理、董事會秘書、財務負責人林濤，證券事務代表李鵬君。調研接待地點爲北京、上海。

據瞭解，2024 年公司聚焦核心業務、推進全球化戰略，加強研發、優化管理，實現營業收入 64,502.19 萬元，同比增長 18.65%，境外收入（扣除特定產品）同比增長超 20%，淨利潤 12,383.25 萬元。2025 年第一季度，公司營收 18,649.04 萬元，同比增長 27.73%；淨利潤 4,057.85 萬元，同比增長 32.30%。創新藥行情火熱爲公司帶來更多機會，推動業績增長。

據瞭解，公司全球化運營優勢顯著，已在中國、美國等多地建立倉儲物流體系，搭建高效溝通機制，重視人才隊伍建設，覆蓋近 80 個國家和地區，贏得衆多客戶信賴。在 CGT 領域，公司可提供全方位解決方案；在 ADC 領域，可提供多種產品和技術服務；在神經科學領域，提供腦科學研究產品。

據瞭解，這些業務佈局涵蓋了生物醫藥多個熱門領域，從關鍵環節爲相關研發及產業發展提供支持，且目前各項活動未涉及應披露重大信息情況 。

調研詳情如下：

問:公司2024年度業績?

2024 年,公司聚焦生物醫藥與細胞免疫治療,集中優勢資源推動核心業務發展,並堅定不移地推進全球化戰略。公司秉持"市場導向、客戶至上、創新驅動"的研發理念,持續加強重點與熱點產品的研發力度,推出一系列高質量且契合市場需求的產品,有效滿足市場對重組蛋白等生物試劑不斷增長需求。在內部管理方面,公司進行全面優化,建立健全營銷網絡體系,全方位提升綜合競爭力與盈利能力。得益於全體員工的共同努力,2024年度,公司實現營業收入64,502.19萬元,同比增長18.65%,境外收入(扣除特定急性呼吸道傳染病相關產品)同比增長超20%,歸屬於上市公司股東的淨利潤12,383.25萬元。

問:公司2025年第一季度業績?

2025年第一季度,公司實現營業收入18,649.04萬元,同比增長27.73%;歸屬於上市公司股東的淨利潤4,057.85萬元,同比增長32.30%。

問:最近創新藥行情的火熱對公司經營的影響?

得益於國家政策的支持、重磅的license-in/out交易以及行業併購整合加速等因素,創新藥的市場關注度和活躍度持續提升。公司聚焦抗體藥、細胞基因療法(CGT)、抗體偶聯藥物(ADC)等應用場景,專注於爲生物醫藥的開發提供關鍵生物試劑及服務。公司通過持續強化技術研發與產品開發,不斷提升規模化生產能力,加強質量體系建設,並增強客戶運營能力,持續提升公司在行業內的領導地位與競爭優勢。隨着創新藥行情回暖,產業投入不斷增加,重組蛋白、抗體等生物試劑產品及相關服務的需求也將持續增長,這將爲公司帶來更多的業務機會,推動公司業績增長,進而對公司經營產生積極影響。

問:公司在全球化運營方面具備哪些優勢?

全球化運營是一項複雜而系統的工程,涵蓋供應鏈精細化管理、人力資源全球佈局等多個關鍵環節。公司已在中國、美國、瑞士、韓國成功建立倉儲物流體系,實現對全球市場的全面覆蓋,此舉旨在實現迅速響應客戶需求,有效提升發貨效率,縮短到貨週期。公司搭建起高效的內部溝通機制,有力地保障全球各地分支機構和團隊間的無縫銜接與協同運作。同時,公司重視人才隊伍建設,着力引進兼具國際視野與跨文化溝通能力的專業人才,並加以精心培育,爲全球化運營構築堅實的人力資源基礎。通過不懈的市場耕耘與行業生態建設,公司不斷提升自身競爭力與市場份額,在全球範圍內已成功覆蓋近80個國家和地區,贏得10,000多家工業和科研客戶的信賴與認可。

問:公司在CGT領域的佈局?

近年來隨着國內外越來越多細胞、基因治療產品的獲批,細胞和基因療法領域迎來蓬勃發展機遇。然而,隨着這一領域的迅速崛起,研發技術、產品質量、生產工藝、商業化以及供應鏈穩定性等方面的挑戰也日益凸顯。公司憑藉豐富的蛋白管線資源、蛋白製備及分析方法開發技術經驗,以及大量的實驗數據,能夠爲細胞與基因治療客戶提供從藥物靶點發現到商業化生產的全方位解決方案。公司開發的一系列CD

19、BCMA、Her2等重組蛋白和抗獨特型抗體產品,可被廣泛用於 CAR-T 產品開發的過程和測試,評估篩選相關產品質量和活性。針對目前CAR-T細胞治療領域中應用最廣泛的靶點CD19,公司推出特異性靶向FMC63 scFv抗原識別表位的抗獨特型抗體,此抗體靈敏度高、特異性好,進一步豐富了FMC63 CAR的檢測手段。同時,公司不斷拓寬細胞與基因治療相關的產品,包括用於人類誘導多能幹細胞(iPSCs)誘導分化培養的細胞因子、層粘連蛋白(Laminin)等蛋白產品,用於CAR細胞特異性激活擴增、富集、體外分析的靶點特異性激活磁珠,以及殘留檢測試劑盒、EPO定量檢測試劑盒、多因子定量檢測試劑盒等多種試劑盒類產品,將極大地助力CAR-T細胞療法的研發進程。值得特別關注的是,公司在擁有GMP級別質量管理體系平臺基礎上,結合細胞治療藥物生產規範,以嚴格的質量管理和藥品級放行檢測標準,已成功開發超50款高質量的GMP級別產品,包括細胞因子、細胞激活用抗體和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,適用於CGT藥物CMC、商業化生產和臨牀研究。公司還可提供用於臨牀前研究的Premium (Pre-GMP) 級別原料,助力客戶實現從臨牀前開發到臨牀階段的無縫過渡。另外,公司針對細胞治療應用進行鍼對性的蛋白結構設計,能夠提供從基因合成、載體構建到蛋白質表達、純化的GMP級別蛋白的一站式開發服務。

問:公司在ADC領域的佈局?

抗體偶聯藥物(ADC)作爲新一代抗癌免疫治療藥物的代表,其獨特之處在於將高靶向性的抗體與強大的化療藥物相結合。這種結合方式不僅能在腫瘤細胞內部實現精準投藥,有效避免化療藥物對正常細胞的傷害,還顯著減少治療過程中的不良反應。鑑於 ADC 在腫瘤等疾病治療中展現出的巨大潛力,現已成爲抗體藥物研發的熱門方向。在ADC藥物的開發過程中,五個核心要素尤爲關鍵:合適的抗原靶點、高度特異性的抗體、高效的毒素分子、優質的連接子以及精確的 DAR 值(Drug Antibody Ratio)。這五個要素共同構成了ADC藥物研發的核心關注點,對藥物的療效和安全性至關重要。爲滿足ADC藥物研發的迫切需求,公司積極拓展相關產品和技術服務。公司可提供一系列高質量的產品,包括多種靶點蛋白、用於Linker酶切的酶類(如MMP/Cathepsin/uPA酶)、適用於ADC PK研究的抗小分子抗體(如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗體)及抗獨特型抗體等。此外,公司還推出AGLink？ ADC定點偶聯試劑盒,以及分子互作及抗獨特型抗體開發服務。這一系列產品和服務覆蓋 ADC 藥物從抗體制備、篩選、偶聯到後期生產質控的全流程,以加速ADC藥物的研發進程。

問:公司在神經科學領域的佈局?

近年來各種退行性、功能性和精神性的腦相關疾病已爲社會造成巨大負擔,重大腦疾病的診斷和干預,是未來腦科學一項非常重要的研究內容,對改善現代社會的健康、推進傳統藥物工業、新型生物工程企業和發展科學都具有重大意義。公司聚焦腦科學研究的產品線,爲腦科學研究領域提供優質的重組蛋白、預製前體纖維(pre-formed fibrils,PFFs)、神經因子等產品,助力腦科學研究。其中,在腦神經疾病的治療研究方面,公司已開發出多款針對阿爾茲海默病、帕金森病、亨廷頓病等腦神經相關疾病的重組蛋白產品;在腦神經疾病的診斷研究方面,公司也開發了一系列基於診療指南開發、覆蓋全面診斷指標的高質量蛋白原料;公司可提供一系列神經因子重組蛋白產品,支持神經細胞的培養與分化。另外,針對神經退行性疾病造模,公司開發了 PFFs系列產品,相比於傳統的疾病造模方式,PFFs 可以更好的模擬自然發生的病理狀態和病理進程,是具有潛力的新型神經退行性疾病造模工具。上述活動不涉及應披露重大信息的情況。

本文源自：金融界

作者：靈通君