中國生物製藥在2025年EHA上公佈羅伐昔替尼研究結果

6月18日，中國生物製藥（01177）發佈公告，本集團在2025年歐洲血液學年會（EHA）上以口頭報告形式公佈了羅伐昔替尼（Rovadicitinib）用於治療急性移植物抗宿主病（aGVHD）的臨牀前及Ib期臨牀研究結果。研究顯示，28天總體緩解率（ORR）達到84.6%，中位應答時間爲4天，12個月總生存率爲92.3%。aGVHD是異基因造血幹細胞移植後的主要併發症，死亡率極高，羅伐昔替尼作爲一種口服、選擇性JAK1/2和ROCK1/2抑制劑，可能爲糖皮質激素耐藥患者提供更佳治療選擇。

此外，羅伐昔替尼的臨牀優勢包括快速起效和持久緩解，數據顯示，28天ORR達到84.6%，腸道緩解率達到80%，12個月生存率高達92.3%。在56天內，38.5%的患者完全停用激素，顯著減少了長期免疫抑制的副作用。羅伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK雙通路抑制劑，該研究結果標誌着在移植物抗宿主病治療領域的又一突破。目前，羅伐昔替尼用於治療慢性移植物抗宿主病的三期臨牀試驗也已啓動。