舒泰神STSA-1002注射液獲得Ib/II期臨牀研究總結報告

北京商報訊（記者 丁寧）7月8日晚間，舒泰神（300204）發佈公告稱，近日，公司取得關於STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫綜合徵適應症）的Ib/II期臨牀研究總結報告。

公告顯示，STSA-1002注射液在Ib/II研究中顯示了初步有效性和良好的安全性，支持繼續開展進一步臨牀研究。