輝瑞公佈Ponsegromab治療癌症惡液質的 II 期臨牀研究數據
財聯社9月22日電,輝瑞公司宣佈,其針對生長分化因子-15(GDF-15)的單克隆抗體ponsegromab的 II 期臨牀研究達到了主要終點,即與安慰劑相比,接受ponsegromab治療的癌症惡液質和GDF-15水平升高患者的體重與基線相比發生了顯著變化。惡液質是一種常見的、危及生命的消耗性疾病,會嚴重影響癌症患者的生活質量。研究結果在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)上以口頭報告的形式公佈,同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
相關資訊
- ▣ 輝瑞Ponsegromab治療癌症惡液質的 II 期臨...
- ASCO | 榮昌生物公佈RC88 I/II期臨牀研究數據
- ▣ ASCO2024|榮昌生物公佈MSLN靶向ADC藥物RC88 I/II期臨牀研究數據
- ▣ 2025 ASCO:信達生物公佈創新型抗HER2 ADC(IBI354)治療晚期卵巢癌、乳腺癌等實體瘤的臨牀I/II期研究更新結果
- ▣ 中國生物製藥公佈TQB2868胰腺癌II期研究初步數據
- ▣ ST香雪:TAEST16001注射液處於II期臨牀階段,TAEST1901在I期臨牀研究階段
- ▣ 康寧傑瑞製藥-B(09966)於2024年ESMO大會呈列的JSKN003的I期臨牀研究及I/II期臨牀研究的最新研究成果
- ▣ 上海萊士:SR604注射液進入II期臨牀試驗研究
- ▣ ASCO 2025口頭報告:信達生物公佈全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療免疫經治的晚期惡性黑色素瘤I/II期臨牀研究數據
- ▣ 兩項獨立臨牀癌症研究證明——聯合療法可增強免疫治療反應
- ▣ 輝瑞擬收購癌症標靶治療公司
- ▣ 香雪製藥(300147.SZ):公司TAEST16001注射液研發項目正推進II期臨牀研究工作
- ▣ 華上治晚期肝癌2線治療新藥 獲TFDA許可進入臨牀Ib/II期
- ▣ 《興櫃股》華上生醫申請晚期肝癌2線治療的臨牀Ib/II期試驗
- ▣ 聯合治療臨牀研究的制勝之道
- 30%寵物因癌症死亡 獸醫:臨牀研究證實合併輔療治癒率高
- ▣ 海創藥業(688302.SH):HP537片用於治療血液系統惡性腫瘤的臨牀I/II期試驗獲FDA批准
- ▣ 輝瑞洽談收購癌症標靶治療公司Seagen
- ▣ ST香雪:公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨牀階段
- 宣捷幹細胞新藥向TFDA申請治療衰弱症I/II期臨牀
- ▣ 君實生物:特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的 III 期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 君實生物特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的III期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液降糖II期臨牀試驗獲得子研究頂線分析數據結果
- ▣ 榮昌生物:泰它西普治療重症肌無力Ⅲ期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 香雪製藥:公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨牀階段
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液用於2型糖尿病及超重/肥胖治療,目前兩項II期臨牀研究正在開展中
- ▣ 君實生物:特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌III期臨牀研究達到主要研究終點
- ▣ 基石藥業-B(02616):恆瑞醫藥啓動一項抗CTLA-4單抗聯合療法一線治療晚期肝細胞癌的III期臨牀研究
- ▣ 康寧傑瑞於2025年ASCO年會公佈HER2雙抗ADC藥物JSKN003多項臨牀研究數據