興齊眼藥:SQ-22031滴眼液取得I期臨牀研究報告
每經AI快訊,5月29日,興齊眼藥公告,公司研發的SQ-22031滴眼液近日獲得了I期臨牀試驗研究報告。該試驗結果顯示SQ-22031滴眼液在健康受試者中單次/多次給藥的安全性、耐受性和藥代動力學方面表現良好,無嚴重不良事件發生。本次試驗爲SQ-22031滴眼液後續臨牀試驗的開展提供了充分依據。SQ-22031滴眼液適應症爲神經營養性角膜炎,截至公告披露日,尚無同品種藥品批准上市。已上市的同適應症產品爲意大利Dompé farmaceutici S.p.A.公司的塞奈吉明(Cenegermin)滴眼液,已披露數據提示藥物具有較好的安全性及可觀的臨牀療效前景。
相關資訊
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液獲得臨牀試驗批准通知書
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液Ⅰ期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 康弘藥業:KH737滴眼液暫未啓動臨牀研究
- ▣ 興齊眼藥:撤回溶菌酶滴眼液註冊申請
- ▣ 聯邦制藥(03933)自主研發的 1 類新藥 TUL12101 滴眼液完成中國 IIa 期臨牀研究首例受試者入組
- ▣ 硫酸阿托品滴眼液獲批,興齊眼藥公告前股價大漲12.88%
- ▣ 興齊眼藥:收到他氟前列素滴眼液藥品註冊證書
- ▣ ST香雪:TAEST16001注射液處於II期臨牀階段,TAEST1901在I期臨牀研究階段
- ▣ 康寧傑瑞製藥-B(09966)於2024年ESMO大會呈列的JSKN003的I期臨牀研究及I/II期臨牀研究的最新研究成果
- ▣ 興齊眼藥獲得硫酸阿托品滴眼液藥品註冊證書,用於延緩兒童近視進展
- ▣ 新華製藥:OAB-14幹混懸劑完成I期臨牀試驗研究
- ▣ 欣耀新藥臨牀二期期中分析結果亮眼 插旗國家生技研究園區
- ▣ ASCO2024|榮昌生物公佈MSLN靶向ADC藥物RC88 I/II期臨牀研究數據
- ▣ 歌禮製藥-B(01672.HK)同類首創治療肥胖症的減重不減肌候選藥物臨牀I期研究取得積極結果
- ASCO | 榮昌生物公佈RC88 I/II期臨牀研究數據
- ▣ 浩鼎子公司研發傳捷報 圓祥眼科用藥一期臨牀結果佳
- ▣ 興齊眼藥:公司正在進行DeepSeek應用研究和技術評估
- ▣ 香雪製藥(300147.SZ):公司TAEST16001注射液研發項目正推進II期臨牀研究工作
- ▣ 莎普愛思:鹽酸西替利嗪滴眼液獲臨牀試驗批准
- 點眼藥水容易滴滿臉? 韓國發明i-drop輔助架眼藥瓶
- ▣ 莎普愛思:立他司特滴眼液獲臨牀試驗批准通知書,擬開展臨牀試驗
- 乾眼症不用再滴眼藥水! 最新研究:「笑聲療法」一樣有效
- ▣ 上海萊士:SR604注射液進入II期臨牀試驗研究
- ▣ 《興櫃股》仁新眼疾新藥3期臨牀設計定案 股價狂飆
- ▣ 《興櫃股》全福乾眼症新藥 目標年底前完成3期臨牀
- 眼藥水要滴眼球?戴隱眼點人工淚液對嗎?藥師全解惑啦!
- ▣ 全福乾眼症新藥 拚12月三期臨牀
- ▣ 西點藥業最新公告:玻璃酸鈉滴眼液獲得藥品補充申請批准通知書
- ▣ 《興櫃股》全福生技乾眼症新藥三期臨牀設計 獲美同意