《生醫股》浩鼎啓動OBI-902一期臨牀 治療晚期實體腫瘤

浩鼎於本次臨牀試驗中納入晚期實體腫瘤患者，主要目標爲評估OBI-902的安全性、藥物動力學(pharmacokinetics, PK)以及初步臨牀療效。美國德州休士頓MD Anderson Cancer Center的 Apostolia M. Tsimberidou醫師將擔任本研究的主要研究者(Lead investigator)。

OBI-902 採用浩鼎自主開發的GlycOBI專利技術平臺，爲新型糖位點專一性偶聯ADC。在 2025 年美國癌症研究協會(American Association for Cancer Research, AACR)年會中，浩鼎發表的數據顯示，OBI-902 在多項體外與動物實驗中，相較於其他TROP2 ADC產品，展現出優異的安全性、更佳的藥物動力學特性，以及長效的抗腫瘤活性。

浩鼎執行長王慧君博士表示，啓動OBI-902的首次人體臨牀試驗。這項重要里程碑彰顯了公司持續建構並深化創新產品線的堅定承諾。我們也期待看到這個首個GlycOBI偶聯ADC的臨牀數據。非常感謝所有患者及研究團隊的參與及貢獻。

OBI-902爲一款標靶TROP2的抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC），搭載高效能拓撲異構(酉每)I抑制劑作爲藥物，藥物抗體比例（Drug-Antibody Ratio, DAR爲4。TROP2在肺癌、乳癌、膽道癌、卵巢癌、胃癌及多種實體腫瘤中均呈現高度表現，因此被視爲癌症治療的重要標靶。