浩鼎抗癌新藥OBI-902 啓動一期臨牀試驗

浩鼎表示，此次臨牀試驗中納入晚期實體腫瘤患者，主要目標爲評估OBI-902的安全性、藥物動力學（pharmacokinetics，PK）以及初步臨牀療效。美國德州休士頓MD Anderson Cancer Center的Apostolia M. Tsimberidou醫師將擔任本研究的主要研究者（Lead investigator）。

OBI-902採用浩鼎自主開發的GlycOBI專利技術平臺，爲新型糖位點專一性偶聯ADC。在2025年美國癌症研究協會（American Association for Cancer Research，AACR）年會中，浩鼎發表的數據顯示，OBI-902在多項體外與動物實驗中，相較於其他TROP2 ADC產品，展現出優異的安全性、更佳的藥物動力學特性，以及長效的抗腫瘤活性。

OBI-902爲一款標靶TROP2的抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugate，ADC），搭載高效能拓撲異構酶抑制劑作爲藥物，藥物抗體比例（Drug-Antibody Ratio，DAR）爲4。TROP2在肺癌、乳癌、膽道癌、卵巢癌、胃癌及多種實體腫瘤中均呈現高度表現，因此被視爲癌症治療的重要標靶。

浩鼎是在於2021年12月自博奧信公司授權引進TROP2抗體，依合約的條款，博奧信保留抗體在中國大陸的相關權利，浩鼎擁有ADC在中國以外的專利與商業化權利，浩鼎未授權博奧信任何該ADC相關的權利。