默沙東(MRK.US)長效RSV單抗在中國擬納入優先審評

智通財經APP獲悉，6月17日，CDE官網顯示，默沙東（MRK.US）的 Clesrovimab (MK-1654) 注射液上市申請擬納入優先審評，適應症爲用於即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預防 RSV 所致的下呼吸道感染。

據悉，RSV 是一種傳染性病毒，可引起廣泛的季節性感染。Clesrovimab 是一款預防性長效單克隆抗體，可通過與 RSV 的融合糖蛋白結合來誘導對 RSV 的被動免疫，從而預防 RSV 感染，旨在爲嬰兒提供直接、快速和持久的保護。6 月 9 日，Clesrovimab 剛獲得美國 FDA 批准上市，是首個也是唯一一個針對嬰兒的單劑量 RSV 單抗，無論患者體重如何。

CLEVER 研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 IIb/III 期臨牀試驗，評估了對早產兒和足月兒（出生至 1 歲）注射單劑量 Clesrovimab 的療效。該試驗達到了主要終點和關鍵次要終點。與安慰劑相比，給藥後第 150 天（5 個月），Clesrovimab 組將需要就醫的 RSV 相關下呼吸道感染（MALRI）發生率降低了 60.5%（95% CI：44.2, 72.0，p<0.001），將 RSV 相關住院率降低了 84.3%（95% CI：66.7, 92.6，p<0.001） 。

SMART 研究是一項隨機、部分盲法、多中心的 III 期臨牀試驗，旨在評估 Clesrovimab 頭對頭帕利珠單抗在重症 RSV 感染高風險嬰兒中的安全性和有效性。SMART 試驗結果顯示，Clesrovimab 和帕利珠單抗的 RSV 相關 MALRI 發生率和 RSV 相關住院率相當；安全性也與帕利珠單抗大致相當，並與 CLEVER 試驗中 Clesrovimab 在嬰兒中的安全性一致。

在國內，目前僅有阿斯利康/賽諾菲的尼塞維單抗獲批。默沙東的 Clesrovimab 已報上市。此外，還有兩款 RSV 單抗已進入 Ⅲ 期臨牀，分別來自泰諾麥博（TNM001）、瑞陽生物（RB0026）。