海創藥業HP568片臨牀試驗完成首例受試者入組

北京商報訊（記者 丁寧）1月9日晚間，海創藥業（688302）發佈公告稱，公司自主研發的HP568片用於治療雌激素受體陽性和人表皮生長因子受體2（陰性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的臨牀試驗於近日完成首例受試者入組。

海創藥業表示，該研究完成首例受試者入組，對公司近期業績不會產生重大影響。由於醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發以及產品從研製、臨牀試驗、報批、監管審查到投產的週期長，易受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，臨牀試驗進度及結果、未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。