一品紅:痛風創新藥AR882國內III期臨牀試驗完成首例患者入組
人民財訊3月4日電,近日,一品紅在研痛風創新藥AR882國內Ⅲ期臨牀試驗完成首例患者入組,標誌着該藥全球同步研發的進程取得了又一重大進展。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、平行對照的III期臨牀試驗,旨在評價AR882膠囊對比非布司他片在中國治療痛風伴高尿酸血癥患者的有效性和安全性。AR882已完成的全球多中心Ⅱ期臨牀試驗數據顯示:與現有療法相比,AR882治療痛風患者的療效更顯著,安全性更高。
相關資訊
- ▣ 綠葉製藥:創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組
- ▣ 一品紅:創新藥AR882全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗即將完成全部患者入組
- ▣ 一品紅:在研創新藥AR882全球關鍵性III期REDUCE2試驗入組過半
- ▣ 科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 百利天恆:創新生物藥Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 海創藥業HP568片臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 海創藥業:HP515片中國臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 創新藥最新進展,HY-0007項目完成I期臨牀試驗首例受試者入組!
- ▣ 衆生藥業控股子公司創新藥Ⅱ期臨牀試驗首例入組完成
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 海創藥業:自主研發的HP568片中國臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 莎普愛思:鹽酸毛果芸香鹼滴眼液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 基石藥業-B(02616.HK):CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期臨牀試驗完成首例患者入組
- ▣ 甘李藥業GZR18中國Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 一品紅:AR882已進入國內外Ⅲ期臨牀階段
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 衆生藥業:昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組和給藥
- ▣ 國邑吸入新藥 完成澳洲一期臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1用於複發性或轉移性食管鱗癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 信達生物:IBI310結腸癌新輔助III期臨牀研究完成首例受試者給藥
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液Ⅰ期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 君聖泰醫藥-B(02511.HK):完成HTD1801頭對頭達格列淨治療2型糖尿病III期臨牀試驗患者入組
- ▣ 鍵凱科技:聚乙二醇伊立替康用於治療小細胞肺癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 宜明昂科-B(01541.HK)一度漲超14% IMM0306的Ib期臨牀試驗成功完成首例患者給藥
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥