迪哲醫藥舒沃哲全球多中心III期臨牀試驗患者入組
北京商報訊(記者 丁寧)6月19日晚間,迪哲醫藥(688192)發佈公告稱,公司近日完成了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)對比含鉑化療一線治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(Exon20ins)的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的全球多中心III期臨牀試驗(悟空 28,WU-KONG28)的患者入組。
公告顯示,舒沃哲是公司自主研發的一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),是目前全球唯一獲批治療EGFR Exon20ins NSCLC的口服小分子靶向藥,也是全線治療該適應症目前首個且唯一獲中、美雙"突破性療法認定"(BTD)的創新藥物。
相關資訊
- ▣ 基石藥業-B(02616.HK):CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期臨牀試驗完成首例患者入組
- ▣ 一品紅:痛風創新藥AR882國內III期臨牀試驗完成首例患者入組
- ▣ 東誠藥業:氟「18F」思睿肽注射液III期臨牀試驗完成全部受試者入組
- ▣ 東誠藥業(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗完成全部受試者入組
- ▣ 迪哲醫藥舒沃哲、高瑞哲納入新版國家醫保藥品目錄
- ▣ 科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 君聖泰醫藥-B(02511.HK):完成HTD1801頭對頭達格列淨治療2型糖尿病III期臨牀試驗患者入組
- ▣ 東誠藥業:氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗已完成488例受試者入組
- ▣ 綠葉製藥:創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液用於肥胖/超重的III期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 全球首款!重組A型肉毒毒素III期臨牀試驗順利完成,華東醫藥擁有中國市場獨家權益
- ▣ 《生醫股》藥華藥新冠肺炎三期臨牀試驗啓動收案 專攻中度患者
- ▣ 《生醫股》藥華藥ET全球三期臨牀試驗日本開跑
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液Ⅰ期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 莎普愛思:鹽酸毛果芸香鹼滴眼液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 海創藥業:HP515片中國臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 《生醫股》昱展新藥ALA-1000 美國展開臨牀III期前藥物動力學試驗
- ▣ 《生醫股》藥華藥走揚 新藥ET全球第三期臨牀試驗完成
- ▣ 海創藥業HP568片臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 藥華藥ET全球三期臨牀試驗 日本開跑
- ▣ 百利天恆:創新生物藥Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 一品紅:在研創新藥AR882全球關鍵性III期REDUCE2試驗入組過半
- ▣ 萬泰生物凍幹水痘減毒活疫苗啓動III期臨牀試驗並完成首例受試者入組
- 臨牀試驗排老 高齡患者藥效有落差
- ▣ 百利天恆:藥品獲得II/III期臨牀試驗批准通知書
- ▣ 創新藥最新進展,HY-0007項目完成I期臨牀試驗首例受試者入組!
- ▣ Ⅲ期重磅研究完成入組!迪哲醫藥舒沃哲對比含鉑化療一線治療EGFR exon20ins非小細胞肺癌最新進展
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組