東誠藥業：氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗已完成488例受試者入組

每經AI快訊，6月13日，東誠藥業公告，控股子公司藍納成組織開展的氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗已完成全部488例受試者入組。該藥物爲靶向PSMA的放射性體內診斷藥物，適用於前列腺癌患者的正電子發射斷層掃描（PET）成像。目前國內未有同類產品上市，國外已有同類產品上市，根據Lantheus公司的2024年度報告顯示，其產品18F-PSMA診斷藥PYLARIFY，2024年實現銷售收入11億美元。氟[18F]思睿肽注射液項目累計已投入研發費用約1.19億元。