石藥再獲最高超50億美元創新藥合作

6月13日，阿斯利康與石藥集團宣佈雙方達成戰略研究合作，雙方將聚焦高優先級靶點展開合作，推進可用於治療多種疾病的新型口服候選藥物的發現與開發。

根據協議，阿斯利康與石藥集團同意爲多個靶點發現和開發具有多種慢性疾病治療潛力的臨牀前候選藥物，包括一種用於免疫疾病的臨牀前小分子口服療法。

石藥集團將獲得1.1億美元的預付款，並有資格獲得最高16.2億美元的潛在研發里程碑付款及最高36億美元的潛在銷售里程碑付款，以及基於有關產品年淨銷售額的潛在個位數銷售提成。而阿斯利康將有權行使選擇權，以獲得在全球範圍內開發和商業化候選藥物的獨家授權。

石藥集團將利用其AI驅動的藥物發現平臺開展研究。該平臺運用AI技術分析靶向蛋白與現有化合物分子的結合模式，並進行鍼對性優化，旨在篩選出高效且具有優異開發潛力的小分子。

此前，即5月30日，石藥集團曾發佈公告稱，其目前正與若干獨立第三方就三項潛在交易進行磋商，涉及有關若干產品在開發、生產及商業化方面的授權及合作，包括表皮生長因子受體抗體藥物偶聯物（EGFR-ADC）及由集團技術平臺開發的其他藥品。

每項潛在交易項下，可能應付予石藥集團的潛在首付款、潛在開發里程碑付款及潛在商業化里程碑付款，合計可能達到約50億美元。三項潛在交易中的其中一項目前已處於後期階段，預計將於2025年6月完成。石藥集團將按需要適時發佈進一步公告。

不過，6月13日，石藥集團迴應界面新聞記者稱，此次與阿斯利康的合作並非5月30日披露的潛在授權合作的延續。

今年，石藥集團已經公佈兩起授權合作。2月19日，石藥集團與Radiance Biopharma達成合作，後者獲得重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物SYS6005歐美等地區的獨家開發和商業化權利，石藥集團將獲得1500萬美元首付款，1.5億美元開發和監管里程碑金額、10.75億美元銷售里程碑金額以及一定比例的銷售分成。

5月15日，石藥集團宣佈與Cipla USA，Inc.簽訂商業化訂立獨家許可協議，後者可獲得伊立替康脂質體注射液在美國的商業化許可。石藥集團將收取1500萬美元的首付款，亦有權收取最高達2500萬美元的潛在首次商業銷售和監管里程碑付款及最高達10.25億美元的潛在額外商業銷售里程碑付款，以及根據該產品於該地區的年度銷售淨額計算的雙位數梯度銷售提成。

其中，伊立替康目前用於治療多種實體瘤，如轉移性胰腺癌、結直腸癌、肺癌及宮頸癌，爲用於治療該等類型癌症的多種聯合療法（如FOLFIRI或FOLFIRINOX療法）中的一種成分。