阿斯利康PD-L1腫瘤藥在中國獲批第四項適應證

財聯社3月10日電，阿斯利康中國宣佈，度伐利尤單抗注射液（商品名：英飛凡）近日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准，聯合含鉑化療作爲新輔助治療，術後繼續以本品作爲單藥輔助治療，用於治療可手術切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且無已知表皮生長因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小細胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤單抗是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，是阿斯利康旗下明星抗癌藥，2024年全球收入47.17億美元，同比增長21%。此次是度伐利尤單抗在中國獲批的第4項適應證。