衆生藥業:於近日獲得RAY1225注射液治療超重/肥胖參與者的III期臨牀試驗組長單位倫理批件
每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:RAY1225注射液的III期臨牀試驗預計何時完成?
衆生藥業(002317.SZ)3月10日在投資者互動平臺表示,RAY1225注射液的臨牀試驗目前進展順利,並於近日獲得RAY1225注射液治療超重/肥胖參與者的III期臨牀試驗組長單位倫理批件,衆生睿創將在全國主要研究者的帶領下,按照相關要求高質量、加速度、科學規範地推進III期臨牀試驗。公司將及時依據信息披露規則履行信息披露責任。
(記者 王瀚黎)
免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前核實。據此操作,風險自擔。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液用於肥胖/超重的III期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液兩項降糖III期臨牀試驗獲倫理批件
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗顯著減重效果
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液獲FDA臨牀試驗批准
- ▣ 廣生堂:乙肝治療創新藥獲III期臨牀試驗倫理審查批件
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液用於2型糖尿病及超重/肥胖治療,目前兩項II期臨牀研究正在開展中
- ▣ 衆生藥業:控股子公司RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲積極結果
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗展現積極療效和良好安全性
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液二期臨牀試驗顯示降尿酸效果顯著
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液獲Ⅲ期臨牀試驗倫理批件,展現治療2型糖尿病潛力
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲子研究頂線分析數據結果
- ▣ 博瑞醫藥(688166.SH):BGM0504注射液降糖適應症獲得Ⅲ期臨牀試驗倫理批件
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 東誠藥業:氟「18F」思睿肽注射液III期臨牀試驗完成全部受試者入組
- ▣ 東誠藥業:氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗已完成488例受試者入組
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 東誠藥業(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液III期臨牀試驗完成全部受試者入組
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 億帆醫藥人生長激素注射液臨牀試驗獲批准
- ▣ 科興製藥:GB18注射液獲批臨牀試驗
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書