宜明昂科：IMM2510/AXN-2510用於治療實體腫瘤獲美國FDA臨牀試驗批准

每經AI快訊，7月2日，宜明昂科-B(01541.HK)發佈公告稱，公司與Instil已自美國食品藥品監督管理局取得IMM2510/AXN-2510的新藥臨牀試驗(IND)批准，預計將在2025年底前啓動，IMM2510/AXN-2510作爲用於治療複發性/難治性實體腫瘤患者的1b/2期試驗，可評估在實體腫瘤患者中的安全性、療效、藥物代謝動力學及藥效學。