一季度藥物市場激戰：司美格魯肽收入超80億美元力壓K藥，預定“藥王”桂冠

21世紀經濟報道記者季媛媛 上海報道

憑藉其明星產品GLP-1藥物，諾和諾德與禮來在2025年第一季度繼續展現了強勁的業績增長態勢。

5月7日，諾和諾德公佈2025年一季度業績，總營收780.87億丹麥克朗（約112.16億美元），同比增長18%；研發投入103.08億丹麥克朗（約14.81億美元），同比增長19%。按地域分佈來看，2025年一季度，美國市場收入443.16億丹麥克朗（約63.65億美元），同比增長17%，中國市場收入達到56.22億丹麥克朗（約8.07億美元），實現了22%的同比增長。

一季度，諾和諾德司美格魯肽合計收入569.34億丹麥克朗（約80.11億美元），同比增長31%，這一業績高於禮來的替爾泊肽（61.50億美元）。

根據5月1日禮來公司發佈的第一季度業績報告，禮來公司第一季度營收127.29億美元，同比增長45%；淨利潤27.59億美元，同比增長23%。從地區來看，禮來美國第一季度收入84.89億美元，同比增長49%；歐洲23.89億美元，同比增長66%；中國收入4.51億美元，同比增長20%。值得注意的是，禮來替爾泊肽憑藉兩大適應證合計爲禮來貢獻61.5億美元的收入，佔2025年第一季度收入的比重約48%。

有券商醫藥行業分析師對21世紀經濟報道記者指出，從目前全球GLP-1藥物市場規模來看，司美格魯肽、替爾泊肽、度拉糖肽佔據前三。2025年預計全球市場規模將突破600億美元，諾和諾德憑藉先發優勢，禮來憑藉減重效果（平均減重20% vs 司美格魯肽14%），雙方均在加速搶佔份額。禮來替爾泊肽雙靶點藥物、諾和諾德口服司美格魯肽劑型有望成爲兩家跨國巨頭的新增長極。

兩巨頭加速搶市場

通過分析兩家醫藥行業巨頭公佈的財務報告，可以清晰地看到，GLP-1已經繼PD-1之後，成爲下一個備受矚目的“網紅”藥。

具體來看，根據財報，諾和諾德降糖版司美格魯肽注射液Ozempic收入327.21億丹麥克朗（約47.00億美元），同比增長15%；口服司美格魯肽片Rybelsus收入56.95億丹麥克朗（約8.18億美元），同比增長13%；減肥版司美格魯肽注射液Wegovy創收173.60億丹麥克朗（約24.93億美元），同比增長83%。第一季度，司美格魯肽的合計收入已超越默沙東的帕博利珠單抗（K藥），有望奪得2025年度“藥王”寶座。

而禮來降糖版替爾泊肽Mounjaro第一季度銷售額38.4億美元，同比增長113%，其中美國收入爲26.6億美元，同比增長75%；減重版替爾泊肽Zepbound第一季度收入23.1億美元。

在一季報中，諾和諾德方面透露，基於投資組合考慮，已在4月終止開發每週1次司美格魯肽口服片劑。此外，諾和諾德已基於Ⅲ期ESSENCE研究的第一部分結果在歐美遞交司美格魯肽2.4mg用於治療伴中晚期肝纖維化（F2-F4）代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎（MASH）的上市申請，並且該申請已獲得FDA授予優先審評資格。

禮來方面則透露，預計2026年上半年遞交orforglipron2型糖尿病適應證的上市申請，今年第二季度還會開始高血壓相關的研究，2026年第四季度完成阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的研究。

IQVIA數據顯示，自2021年新型GLP-1激動劑上市以來，肥胖症處方藥的銷售量顯著增加。根據IQVIA的預測，到2031年，該類藥物的銷售額預計將超過170億美元，年複合增長率爲15.6%（2021—2031年）。這一增長趨勢與市場研究機構的其他預測相符，例如，IQVIA Holdings預計到2027年美國肥胖藥物支出將達到100億美元，增幅超過378%。

假定一位患者一次只接受一種肥胖症處方藥物，那麼2022年在7個主要市場接受肥胖症藥物治療的患者數量預計爲310萬。這與這些國家約1.5億肥胖症患者人數的數據相差甚遠（假設平均占人口的19.3%），這表明存在大量尚未接受治療的肥胖症患者羣體，意味着肥胖症患者的處方藥治療率仍有待進一步提升。目前，在7個主要市場中，GLP-1激動劑預計能治療27%的患者。

基於此，有藥企高管對21世紀經濟報道記者指出，諾和諾德與禮來雖佔據先發優勢，然而，它們正面臨產能瓶頸以及來自競品的激烈競爭，逐漸顯露出疲態。“儘管目前GLP-1藥物佔據了市場的大部分份額，但預計到2030年，隨着新型機制藥物的出現和市場份額的增加，GLP-1藥物的市場份額可能不會如預期那樣下降，反而可能保持或增加。”

這也意味着，減重市場格局有望重構。但也有反對聲音指出：當前，歐美醫保機構正面臨新入局者的挑戰，在已飽和的市場中，企業需憑藉增強藥效、實現藥物口服化、長效化以及提高性價比等策略來吸引消費者；而在新興市場，則需與領軍企業角力，搶佔新靶點、新適應證等前沿領域的發展機遇。該藥企高管強調。

爲打破現實困境，具有先發優勢的兩大巨頭正在加速產能佈局以及適應證擴展，這也意味着，減重賽道的終極競爭場景將不斷往外擴展。

中外GLP-1混戰在即

在不斷外延的競爭場景中，少不了本土藥企的身影，畢竟儘管諾和諾德在GLP-1全球市場份額仍達55.3%，但其在中國市場的專利將於2026年到期，九源基因、華東醫藥等企業的仿製藥已進入Ⅲ期臨牀，未來競爭壓力陡增。

根據藥融雲數據庫和《科學》雜誌的報道，目前全球臨牀在研GLP-1藥物多達102款，其中近一半（47%）來自國內藥企，顯示出GLP-1賽道的競爭日益激烈。而隨着司美格魯肽片的獲批，讓國內的GLP-1RA類藥物正式步入了口服時代，無疑將進一步推動該類藥物市場的壯大。

據21世紀經濟報道記者不完全統計，國內正在進行超過20個減重及肥胖症治療的臨牀試驗，其中多個已進入Ⅲ期臨牀階段。同時，多款藥品已成功完成臨牀Ⅲ期試驗，正緊鑼密鼓地籌備上市申請。

目前，華東醫藥已廣泛佈局，涵蓋了利拉魯肽類似藥、司美格魯肽類似藥，以及包括GLP-1、GLP-1/GIP、GLP-1/GCGR/FGF21等在內的多種1類新藥。華東醫藥旗下中美華東申報的利拉魯肽注射液糖尿病適應證於2023年3月獲批上市，肥胖或超重適應證於2023年7月獲批上市，成爲國內首款GLP-1類減肥藥。

今年1月，恆瑞醫藥宣佈其與美國Kailera Therapeutics公司共同正在共同開發的GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液8mg在減重2期臨牀研究（HRS9531-203）中顯著減低體重，同時安全性、耐受性良好。治療36周後，HRS9531注射液8mg組平均體重相對基線降低22.8%（安慰劑校正後21.1%），具有顯著性差異。在爲期36周的研究中，HRS9531注射液8mg劑量使受試者的體重平均相對基線降低了22.8%，而體重相對基線降低≥20%的受試者比例高達59%。

HRS9531是恆瑞醫藥研發的一種新型GLP-1/GIP雙受體激動劑，減重與降糖適應症均已進入3期研發階段。2024年5月，HRS9531作爲恆瑞醫藥具有自主知識產權的GLP-1類創新藥組合之一，除大中華區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利被公司有償許可給Kailera公司。基於此次合作，恆瑞醫藥獲得的首付款加里程碑付款累計可高達60億美元，並取得Kailera公司19.9%的股權。

4月23日，歌禮制藥公佈小分子口服GLP-1R激動劑ASC30在美國Ib期多劑量遞增研究。該研究已取得積極頂線結果，並且已向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交IIa期研究方案（13周療程）。

該IIa期研究方案（13周療程）採用低起始劑量和緩慢地每週遞增至目標維持劑量，在與美國FDA初步溝通後已向美國FDA完成遞交。歌禮制藥預計，美國IIa期研究（13周療程）將於2025年第三季度初開展。

ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次皮下注射的用於治療肥胖症的在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，其擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044年。根據ASC30在肥胖症患者中進行的Ib期研究結果，耐受性良好且體重下降顯著，支持了ASC30每日一次口服片IIa期研究設計採用“更低起始劑量與更緩遞增速度”的策略。

“國產藥物的崛起有望使得諾和諾德80%份額主導的局面被顛覆，從目前的情況來看，常山藥業艾本那肽定價有望低於司美格魯肽30%～50%，信達生物瑪仕度肽雙靶點減重效果達18.6%，恆瑞醫藥GLP-1即將審批在即……這也意味着，衆多國產GLP-1藥物預計2025年上市，國產化率或達25%。”前述分析師說。

眼下，禮來與諾和諾德的財報較量，折射出GLP-1藥物市場的巨大潛力與激烈競爭。未來，技術迭代（如口服劑型、多靶點藥物）、國產升級（中國仿製藥與創新藥崛起）和全球產能擴張將是核心變量。對於企業而言，需平衡短期市場擴張與長期研發投入，方能在千億美元賽道中立於不敗。