新股消息｜藥捷安康通過港交所聆訊 兩年累計虧損超6億元人民幣

智通財經獲悉，據港交所6月9日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司(藥捷安康)通過港交所主板上市聆訊，中信證券、華泰國際爲其聯席保薦人。

據招股書，藥捷安康是一家以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑藉全面集成的內部研發系統，公司已自主發現及開發一種核心產品Tinengotinib (TT 00420)以及建立五種臨牀階段候選產品及一種臨牀前階段候選產品的管線。

公司的核心產品Tinengotinib是一種獨特的多靶點激酶(“MTK”)抑制劑，主要靶向三個關鍵通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。截至2025年6月4日， Tinengotinib正進行兩項關鍵性/註冊臨牀試驗，用於治療在過往接受FGFR抑制劑治療後疾病發生進展的膽管癌(“CCA”)，一項在中國進行，另一項爲涉及美國的跨區域臨牀試驗(“MRCT”)。

根據弗若斯特沙利文的資料，全球CCA藥物市場規模於2024 年達到20億美元，2019年至2024年的年複合增長率爲16.2%，預計將於2027年增長至 32億美元，2024年至2027年的年複合增長率爲17.1%，並於2030年進一步增至46億美元，2027年至2030年的年複合增長率爲12.8%。

此外，公司正在探索將Tinengotinib用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)、乳腺癌、膽道系統癌症(“BTC”)及 泛 FGFR實體瘤，並已完成該等適應症的II期臨牀研究。基於已獲得的國家藥品監督管理局的IND批准，公司亦擬於II期試驗中評估Tinengotinib聯合卡度尼利單抗或依沃西單抗治療肝細胞癌(“ HCC”)的效果。

公司的全球合作伙伴覆蓋了領先的製藥公司，包括LG Chem、羅氏、帝人及EA Pharma。公司的合作伙伴關係覆蓋各項業務合作模式，包括臨牀合作、聯合研發及授權引進。

目前公司並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，公司的收入主要包括來自LG Chem與對外授權TT-01025有關的里程碑付款。於往績記錄期間，公司尚未有盈利且產生經營虧損。

財務數據顯示，於2023年、2024年，藥捷安康收入分別約爲118.1萬元、0元人民幣，相應期間年內虧損分別約爲3.43億元、2.75億元人民幣。

本文源自智通財經網