石藥集團(01093.HK):JMT108(雙功能融合蛋白藥物)獲中國臨牀試驗批准
格隆匯3月5日丨石藥集團(01093.HK)發佈公告,集團開發的I類新藥雙功能融合蛋白藥物JMT108已獲中國國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨牀試驗。
該產品是一種重組全人源抗PD-1且融合IL-15的雙功能融合蛋白,通過靶向PD-1陽性腫瘤浸潤免疫細胞,解除PD-1和PD-L1相互作用導致的免疫抑制,並通過PD-1抗體結合依賴性地激活IL-15下游信號通路,進一步促進相關免疫細胞的增殖和活化,從而達到增強的抗腫瘤療效。本次獲批的臨牀適應症爲晚期惡性腫瘤。臨牀前研究顯示,該產品的適應症廣泛,在多種惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用及良好的安全性,具有較高的臨牀開發價值。
相關資訊
- ▣ 石藥集團:I類新藥雙功能融合蛋白藥物JMT108獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):SYH2062注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093.HK)帶狀皰疹m RNA疫苗獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093.HK):SYS 6017(帶狀皰疹m RNA疫苗)獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團抗體偶聯藥物SYS 6041獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團抗體偶聯藥物SYS6043獲FDA臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093.HK)開發的SYS 6017( 帶狀皰疹m RNA疫苗 )獲批開展臨牀試驗
- ▣ 石藥集團(01093):JMT202(重組全人源抗β KLOTHO單克隆抗體)獲美國臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團:呼吸道合胞病毒mRNA疫苗獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團:呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(SYS6016)獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093)開發的SYS 6017( 帶狀皰疹m RNA疫苗 )獲批開展臨牀試驗
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 先聲藥業(02096.HK)SIM0505獲國家藥監局簽發藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 昆藥集團IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨牀試驗批准
- ▣ 雲南白藥氟比洛芬凝膠貼膏獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 君實生物:JS125藥物臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 人福醫藥:布立西坦片獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 博濟醫藥TBA片獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康泰生物:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- 國藥新冠特效藥 獲准臨牀試驗
- ▣ 康希諾: 獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- 年產能可20億劑 陸國藥集團Omicron mRNA疫苗獲准臨牀試驗
- ▣ 白雲山(600332.SH):BYS30顆粒獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 先聲藥業:SIM0500新藥臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 復星醫藥子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書