事後避孕藥轉類參考日本模式 擬推人體研究、設醫藥聯盟

事後避孕藥轉類參考日本模式，擬推人體研究、設醫藥聯盟。（示意圖，Shutterstock／達志）

事後避孕藥轉類議題討論多年，食藥署上週邀集相關團體召開「用藥安全可行性試辦方案」會議，預計參考日本經驗，由醫界和藥界攜手保障女性健康。（王家瑜攝）

事後避孕藥轉類議題討論多年，食藥署上週邀集相關團體召開「用藥安全可行性試辦方案」會議，預計參考日本經驗，由醫界和藥界攜手保障女性健康。目前正在蒐集各界意見，將規畫符合我國國情的人體研究計劃，並研擬符合真實世界的流程。

本報去年10月獨家報導，食藥署重啓討論事後避孕藥轉爲指示藥的可行性。事後避孕藥是高劑量的單次使用藥品，作爲緊急避孕措施，在國內屬處方藥，須由醫師開立，多年來各界爭論是否轉爲指示藥品，但醫藥界看法兩極。

食藥署藥品組副組長林意築表示，事後避孕藥轉類議題涉及層面很廣，醫界、藥界、兒少及家長團體非常關心，且有不同想法，但共同目標都是希望保障女性健康。食藥署上週已邀集相關團體召開用藥安全可近性試辦方案分享會議，介紹日本試辦計劃的內容及初步研究成果，目前正在蒐集國內各界意見，希望以日本經驗爲基礎，規畫符合我國國情的人體研究計劃，透過醫藥區域聯盟方式，研究一套符合真實世界的流程。

林意築說明，日本厚生省委託藥師公會辦理試辦計劃，2023年11月起執行至2026年3月止，共340家藥局參與計劃，每2到3家藥局搭配1家婦產科診所，形成醫藥區域聯盟。該計劃適用對象是16歲以上女性，藥師提供緊急事後避孕藥後，民衆必須要在藥師面前當場服用藥品，並且須在3周後要回到診所就診。

臺大醫院婦產部講師暨基因醫學部主治醫師戴怡芸指出，很多人不想用保險套避孕，認爲事後服藥很方便，對男生來說完全沒有負擔，但事後避孕藥即便在72小時服用，懷孕機率還是有2成，且有些人以爲服藥後就有保護效果，隔天再來一發，其實避孕措施還是要繼續執行。

食藥署提醒，目前事前避孕藥、事後避孕藥都是處方藥，須由醫師合法取得。林意築指出，上週纔開第一次會議，目前正在蒐集各界意見回饋，並討論國內人體研究，須提出計劃書並經人體研究倫理審查（IRB），將盡速促成。