食藥署邀30位專家討論事後避孕藥轉類 2小時會議無共識

事後避孕藥是高劑量的單次使用藥品，作爲緊急避孕措施，在國內屬處方藥，須由醫師開立。（示意圖，Shutterstock／達志）

事後避孕藥轉指示藥議題爭論多年，食藥署今天（6）開會討論轉類可行性，邀集醫師、藥師、家長及兒少婦女團體，與會，與會代表約30人，由食藥署長姜至剛主持，會議進行兩小時，但仍未有具體結論。

事後避孕藥是高劑量的單次使用藥品，作爲緊急避孕措施，在國內屬處方藥，須由醫師開立。早在2016年，食藥署準備將事後避孕藥轉爲指示藥，但當時社會爭議甚大，擱置至今。衛福部長邱泰源4日表示，食藥署會持續評估溝通。

食藥署今天邀集6個醫師團體、6個藥師團體、3個家長團體、6個兒少婦女團體，以及6位專家、行政院性別平等處、教育部青年發展署等代表與會，由新上任的姜至剛主持。據瞭解，會議當場未有結論，主席僅表示會參考各方意見，再決定。

針對此議題，醫界仍持反對立場。婦產科醫學會秘書長黃建霈指出，高劑量荷爾蒙會破壞原本荷爾蒙衡定及週期，導致胚胎着牀不易，絕非很安全的用藥，且使用該藥物不是隻有藥物使用的問題，是個人採取不健康行爲的問題，應該要藉機來改變，而非只給藥，讓其重複發生。

藥界則支持事後避孕藥轉類。藥師公會全國聯合會常務監事李懿軒說，考量婦女身體自主權，在非預期懷孕的風險下，應有自主退避權；世界衛生組織（WHO）也建議，使用保險套避孕仍可能出現破裂、拔套等可能性，應提供第二選擇。藥師公會已參考其他國家建議，實務上可由藥師給予衛教，確保民衆瞭解風險，並避免已進入懷孕週期仍用藥。

食藥署副署長王德原表示，今天主要是邀請相關領域專家及代表參與，蒐集各領域專業的寶貴意見，此議題涉及層面廣泛，需要進行風險分析，以科學證據去評估，包含社會科學、自然科學以及人權，不同面向間需要彼此溝通調和，沒有零風險的決定。食藥署將以風險管理及全民利益爲最大考量，進行後續評估，也期盼凝聚社會共識。