美國批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗用於兒童羣體 但適用範圍有所收窄

智通財經獲悉，美國監管機構批准了Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗用於兒童接種，但適用範圍比以前有所縮小。這延續了Robert F. Kennedy Jr.備受爭議的政策立場，導致兒童獲得疫苗的機會受到限制。

Moderna在聲明中表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准該公司爲12歲以下感染風險較高的兒童接種疫苗的申請。

自新冠疫情暴發以來，Moderna和輝瑞生產的兒童劑量新冠疫苗已緊急提供給所有年齡段的兒童，即使這些兒童並非高危人羣。作爲美國衛生與公衆服務部負責人，Kennedy一直對給兒童接種新冠疫苗持批評態度。

在Kennedy的領導下，美國衛生部門採取了一系列措施來限制這些疫苗的使用。今年5月，Kennedy將新冠疫苗從美國健康兒童和孕婦的推薦免疫名單中剔除。這與美國政府此前支持所有6個月及以上人羣接種疫苗的立場形成鮮明對比。

雖然年長的美國人更有可能接種新冠疫苗，但公共衛生專家擔心，限制疫苗接種可能會對2歲以下的兒童造成危險，因爲這些兒童比年齡較大的兒童更容易感染病毒。

隨着疫情消退，大多數家長忽視了疫苗接種建議。根據美國疾病控制與預防中心的數據，上個季度只有13%的兒童接種了新冠疫苗。這一比例僅爲成年人接種率的一半。

兒童仍然面臨嚴重風險。根據美國疾病控制與預防中心的數據，截至2024年8月的一年中，有超過150名18歲以下兒童死於新冠肺炎。感染新冠會增加兒童患2型糖尿病的風險，研究人員估計，約有600萬美國兒童可能長期感染新冠病毒。

截至發稿，Moderna盤初漲超3%。

本文源自：智通財經網