邁威生物多個 ADC 品種將於 2025 ASCO 年會以口頭報告和壁報形式展示臨牀研究成果

邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，公佈了將於 2025 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會展示的多項臨牀研究成果。包括將以口頭報告形式展示的靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin, BFv）聯合特瑞普利單抗用於局部晚期或轉移性尿路上皮癌的 Ib/II 期臨牀研究數據，和將以壁報形式展示的靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 及靶向 Trop-2 ADC 創新藥 9MW2921 的臨牀研究數據。其中，9MW2821 的臨牀研究成果爲本屆大會尿路上皮癌領域唯一入選的中國口頭報告。

靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）：

9MW2821 與特瑞普利單抗聯合用於治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUc）患者的 Ib/II 期臨牀研究中，共有 40 例既往未經治療的 la/mUC 患者被納入研究，並接受 9MW2821（劑量爲 1.25mg/kg）與特瑞普利單抗（Toripalimab，240mg）的聯合治療。

截至2024 年 12 月 19 日，客觀緩解率（ORR）爲 87.5%，經確認的 ORR 爲 80%。疾病控制率（DCR）爲 92.5%。中位無進展生存期（PFS）和緩解持續時間（DoR）尚未達到。本研究中未觀察到新的 9MW2821 或特瑞普利單抗的安全性信號。

9MW2821 由邁威生物自主研發，是國內同靶點藥物中首個開展臨牀試驗的品種，亦是全球同靶點藥物中首個在宮頸癌、食管癌以及乳腺癌適應症披露臨牀有效性數據的品種。目前已開展三項 III 期關鍵性註冊臨牀。尿路上皮癌單藥、聯合特瑞普利單抗治療均被 CDE 納入突破性治療品種名單。並已被 FDA 授予 3 項快速通道認定（FTD）和 1 項孤兒藥資格認定（ODD）。

靶向B7-H3 ADC（7MW3711）：

7MW3711 針對晚期實體瘤患者的 I/II 期臨牀研究中，截至 2025 年 1 月 2 日，共入組 43 例患者。在劑量遞增階段，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），最大耐受劑量（MTD）尚未達到。4.5mg/kg 或以上劑量組可腫評患者中，食管癌（EC）、卵巢癌（OC）和前列腺癌（CRPC）ORR 分別爲 33.3%、60.0% 和 50.0%，DCR均爲 100%。

7MW3711 針對肺癌患者的 I/II 期臨牀研究中，截至 2025 年 1 月 8 日，共入組 37 例肺癌患者，其中包括 16 例小細胞肺癌（SCLC）患者和 21 例非小細胞肺癌（NSCLC）患者。常見的 ≥3 級不良反應爲中性粒細胞計數減少、白細胞計數減少、貧血、淋巴細胞計數減少、血小板計數減少等。在 25 例接受 7MW3711 劑量爲 4.5mg/kg 或以上且完成至少一次腫瘤評估的患者中，ORR 爲 36.0%，DCR 爲96.0%；其中，小細胞肺癌患者的 ORR 和 DCR 分別爲 62.5% 和 100.0%，在 B7-H3 H-score>5 的患者中，肺鱗癌（Sq-NSCLC）患者的 ORR 和 DCR 分別爲 37.5% 和 87.5%。

數據結果提示，7MW3711 在肺癌、食管癌、前列腺癌、卵巢癌等晚期腫瘤患者中具有可耐受的安全性和良好的抗腫瘤活性。

7MW3711 基於邁威生物新一代 ADC 定點偶聯技術（IDDC™, Interchain-Disulfide Drug Conjugate）平臺開發，由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin™（拓撲異構酶 I 抑制劑）構成。已獲 FDA 授予 ODD 用於治療小細胞肺癌。

靶向Trop-2 ADC（9MW2921）：

在晚期實體瘤患者的首個人體臨牀研究中，截至2024 年 11 月 12 日，共入組 39 例患者。常見的 ≥3 級不良反應爲口腔炎、貧血、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少、淋巴細胞計數減少等。在 3.0mg/kg 劑量組中，ORR爲 42.1%，DCR爲 84.2%；其中，子宮內膜癌：ORR 爲 75%，DCR 爲100%；HR+/HER2- 乳腺癌：ORR 爲50%，DCR 爲 75%；HER2- 胃癌：ORR 爲 50%，DCR 爲 100%；非鱗狀非小細胞肺癌：ORR 爲 25%，DCR 爲 100%。

數據結果提示，9MW2921 在晚期腫瘤患者中具有可耐受的安全性和良好的抗腫瘤活性。

9MW2921 基於邁威生物新一代 ADC 定點偶聯技術（IDDC™）平臺開發，由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin™（拓撲異構酶 I 抑制劑）構成。