林芳郁醫師的故事 敲響臺灣失智政策警鐘

林芳郁（右）和林靜芸（左）是臺灣知名的醫師夫妻檔。林芳郁退休後罹患失智症，林靜芸決定牽着他的手，寫書分享照顧經驗。本報資料照片

曾任三大醫院院長的林芳郁醫師退休後罹患失智症的消息，引發臺灣社會廣泛關注。他的妻子、醫師林靜芸成爲照顧者，並將兩人的故事寫成「謝謝你留下來陪我」一書，今天將舉行新書發表會。

這不只是醫界一位重量級人物面對疾病的生命故事，更是一面鏡子，照見我們對失智症的理解與政策準備需要更多長足進步；這不只是生命經驗的坦誠揭示，更像是一記深具象徵意義的警鐘—目前的失智症政策架構要如何應對失智症在生理、心理、社會、倫理面所帶來的複合性挑戰。

長久以來，失智症在政策體系中常被擱置在「長期照顧」的邊角。政府規畫失智症策略，往往從照顧人力、安置機構、家庭補助着手，卻缺乏對於這項疾病的整體認識與社會文化的深層迴應。失智不是某些人「失去功能」後的終點站，而是一個人在疾病進程中仍然擁有身分、價值、情感、記憶與人際連結的生命歷程。

更令人警覺的是，與癌症或中風相比，失智症的影響更持久、更全面。罹患阿茲海默症的患者，往往在十年、甚至十五年中逐步退化，他們的家庭則在這段時間裡持續承擔照顧、經濟、情緒與決策的多重壓力。這是一種無聲的崩塌，不一定會突然發病、也不會立即治癒，而是在漫長的日常中悄然改變整個家庭的樣貌與命運。

在國際上，失智症早已被視爲公共衛生優先議題，甚至有國家將其視爲國安挑戰。美國在二○一一年通過「國家阿茲海默症計劃法案」；日本在二○二三年頒定「失智症基本法」，強調與失智者共生的以人爲本社會價值；澳洲也在去年發表了最新的十年國家級失智症政策。這些國家皆以跨部會協作、民間參與與人權導向爲基礎，重新定位失智症爲公共健康與社會永續的核心議題。反觀臺灣，「健康臺灣二○三○」雖廣納各種健康促進策略，卻對失智症着墨甚少，未將其視爲政策主體，亦缺乏跨部會的整合思維。臺灣若仍停留在過去的照護框架與思維模式，將無法迎接即將到來的超高齡與失智社會挑戰。

我們面對的是一項既深刻又複雜的社會挑戰，牽涉的是攸關整體社會運作的全面性議題，涵蓋了金融保障、社會處方籤、勞動人力調整、社會安全體系的建構，乃至預防醫學、公共健康與臨牀治療的整合。失智症遠遠不只是長照與醫療議題，更牽動着文化、教育、城市設計、工作結構與倫理價值的重組。這整個社會的共同課題，是關乎全民福祉的挑戰。

我們需要的不是將失智症再度編入另一版長照計劃，而是將其納入健康政策與社會設計的核心。失智症的預防、早期診斷、功能支持與社區參與，應被視爲全民健康策略的一環；病患與照顧者的生活品質，也應是公共資源分配的重要指標。我們不只是在延長壽命，更在追求有尊嚴、有連結、有意義的生命。當我們重新思考國家健康政策的未來方向，不是因爲過去做得不夠，而是因爲社會已經走到了一個需要深化、整合與創新的關鍵時刻。

臺灣社會面對失智症正處於一個需要深化、整合與創新的關鍵時刻，在這個節點上，國家的健康政策不該只是延續既有路徑，而是要勇敢開創新局。是時候爲失智症在「健康臺灣」的藍圖中寫下新的篇章，不只是爲了今天的患者與家庭，更是爲了明天的你我，爲了建構能實現共融、尊嚴與希望的臺灣社會。