樂普生物收入利潤超預期,ADC龍頭開啓狂飆模式
在IT產業,戈登・摩爾提出的“摩爾定律”廣爲人知——芯片性能每18個月便實現倍增。這一定律雖多用於分析單個新技術的生命週期,卻爲我們觀察創新藥企的價值增長提供了有趣的視角。
某種程度上,創新藥企的價值增長恰似對“摩爾定律”的呼應:價值創造呈現指數級裂變,節奏不斷加快。這一點,在國內ADC領域體現的尤其明顯。
8月20日,ADC龍頭樂普生物公佈的業績顯示,2025年上半年收入同比增長約3.5倍,並且實現了首次盈利2930萬元,樂普生物的第一次盈利時間遠超市場預期。
從業績高速增長到短期內躋身“盈利上岸”的少數派,樂普生物已向市場展現出清晰的裂變趨勢,但這僅僅是個開始。
盈利的達成,絕非簡單的財務數字突破,更意味着其自主商業化能力與出海能力得到了全面驗證。這爲公司即將端出的“主菜”——即將進入收穫期的ADC管線,提供了堅實的價值錨點。
更深層的意義在於,盈利上岸將加速公司發展邏輯的正向循環:
穩健的造血能力爲研發投入提供支撐,研發突破推動新管線拓展與新適應症探索,新成果反哺商業價值提升,進而帶來更強的現金流,再反哺更大規模的研發投入與領域拓展。
可以預見,樂普生物更大的爆發期已在前方。這一點,恰恰是對摩爾定律的生動詮釋,更可被視作中國ADC領域正在孕育的“新摩爾定律”。
/ 01 /首先盈利背後,自主商業化+出海能力得到全面驗證
對創新藥企而言,要證明自身的硬實力,沒有什麼比紮實的財務數據更有說服力。時至今日,能真正實現盈利“上岸”的企業仍是鳳毛麟角。這意味着,想要跨越盈利這道關,必須在覈心邏輯層面站穩腳跟。
樂普生物也恰恰如此。其首次盈利上岸背後,是自主商業化+出海能力得到全面驗證。
自主商業化層面,普特利單抗呈現收入穩健增長,上半年銷售額爲1.506億元,規模約爲去年同期的1.58倍。在完全自主推進的模式下,樂普生物的商業化能力在短期內快速走向成熟速。
儘管普特利單抗只是樂普生物首個商業化的管線,但凸顯了公司在商業化運營上的獨到之處,實現了商業化全流程的跑通,證明了公司商業化能力逐步走向成熟,併爲未來ADC管線獲批落地做好準備,進一步兌現管線商業化價值。
與此同時,出海能力也送上助攻。樂普生物是最早跑通出海模式的ADC龍頭之一,這也在上半年得到體現。憑藉豐富BD出海模式,MRG007的對外授權,爲公司帶來3.09億元收入。
正是在自主商業化+出海的雙輪敘事下,樂普生物盈利上岸,成爲創新藥領域的少數者。
/ 02 /更大的爆發期在前方,ADC佈局進入收穫階段
收入暴增以及盈利作爲自證的表現,預示了樂普生物更激情的時刻正在到來。
邏輯在於,公司高價值的ADC佈局進入收穫期。其靶向EGFR的ADC藥物MRG003國內NDA已獲CDE的正式受理,並納入優先審評,預計在年底獲批。有望成爲全球首款獲批上市EGFR ADC的MRG003,在商業化層面或給市場帶來超預期表現。
十足的“戰鬥力”爲MRG003放量提供了紮實支撐。
在用於治療晚期鼻咽癌的關鍵註冊性臨牀研究中,MRG003安全可控,≥3級不良反應發生率低於化療,並且展現出“3倍ORR獲益、PFS翻倍、OS獲益趨勢明顯”的特點。
具體而言,根據2025年ASCO口頭報告,在173例復發/轉移性鼻咽癌患者中,MRG003組經BICR評估的ORR爲30.2%,化療組ORR爲11.5%。
不僅緩解率高,並且帶來顯著的延緩疾病進展或生存獲益。MRG003組中位PFS爲5.82個月,化療組2.83個月,降低疾病進展或死亡風險達37%。
在更關鍵的OS指標層面,MRG003組也顯示出明確的獲益趨勢。截至2024年12月30日,期中分析時兩組患者的中位OS分別爲17.08個月vs11.99個月(HR=0.73);排除交叉治療的影響後,兩組的OS HR爲0.59(95%CI 0.37-0.93),也就是41%的死亡風險下降。
要知道,上述臨牀入組的患者,既往中位治療線數爲三線,且分別有46.5%和47.1%的患者基線存在肝轉移,屬於臨牀治療中難度較高的難治性人羣。MRG003仍能展現出顯著的療效優勢,其“戰鬥力”的紮實性更顯難得。
實際上,單藥治療並非MRG003的上限,其聯合用藥方案更展現出令人期待的潛力。
2024 ESMO Asia公佈了普特利單抗聯合MRG003治療R/M NPC的初步結果,數據顯示,在30名經一線標準治療失敗(96.7%接受過抗PD-(L)1治療)的R/M-NPC患者中,MRG003聯合PD-1展現出了極高的響應率和緩解深度:
截至2024年6月30日,上述患者確認的ORR和DCR分別爲66.7%(95%CI: 59.7, 73.7%)和93.3%(95%CI: 91.9, 94.8%);6個月PFS率和6個月DoR率分別爲76.2%(95%CI: 50.5, 89.7%)和83.3%(95%CI: 27.3, 97.5%)。
上述結果,將在10月份的ESMO大會上更新,值得市場期待。實際上,這也預示了,“聯用探索”有望讓MRG003治療線數超預期前移,爲患者爭取更優治療手段的同時,放大商業價值。
這一邏輯,在頭頸癌領域得到了更充分的證實。目前,通過聯用PD-1的方式,MRG003在頭頸鱗癌領域已經提前到一線,II期研究數據將在今年10月的2025 ESMO讀出。甚至,MRG003有望將頭頸癌治療線數再度前移:目前,其聯合PD-1單抗在局晚期(晚期一線治療之前)頭頸鱗癌的Ⅱ期臨牀研究已獲EMA批准。
而EGFR ADC的潛力不侷限於鼻咽癌、頭頸癌,作爲大靶點擁有廣泛前景,目前市場對於EGFR ADC的關注度在提升。作爲領跑者,MRG003必然有更高的期待。
與此同時,樂普生物Claudin 18.2 ADC藥物CMG901也在加速推進,海外3期進展順利。
CMG901在胃癌領域具有極強競爭力,相較於安斯泰來Z藥,不僅在效果層面提升,並且覆蓋範圍更廣(對低表達羣體也有效)。
並且由於CMG901已經對外BD,可以在不需要資源投入的情況下,收取里程碑、分成模式,獲得穩定、可觀的現金流。
顯而易見,基於現有PD-1商業模式和已到手BD,伴隨MRG003產品上市,已經可以預期樂普生物穩固的基本盤,在未來幾年內公司整體的收入、利潤會有一個大幅度的增長,考慮到管線內其他產品未來梯隊化逐步上市和潛在BD機會,樂普生物將會進入價值釋放加速期。
/ 03 /邁入新節點,價值增長指數級裂變
創新藥企的價值創造暗合“摩爾定律”,其實並不令人意外。
對企業而言,隨着核心技術走向成熟,管線研發迭代持續加速;疊加中國企業特有的效率優勢,從管線進化到臨牀落地的全週期節奏也隨之提速。同時,商業化產品矩陣擴容催生顯著規模效應,利潤空間不斷拓寬。而造血能力的強化,又能反哺研發投入,讓技術突破與商業回報形成相互助推的閉環。如此一來,價值創造的飛輪便在正向循環中越轉越快。
覆盤樂普生物的成長,正是如此。短短數年,在技術成熟、企業效率提升的邏輯下,其ADC佈局的深度與廣度已大幅提升。根據半年報,其在臨牀階段管線數量達10條,但重點不在數量,更在於質量。
例如,差異化佈局的TF靶向ADC藥物MRG004A,有望成爲胰腺癌新解。
此前數據顯示,MRG004A對12例胰腺癌患者,ORR 33.3%(4/12),DCR 83.3%(10/12);值得注意的是,其中5例TF高表達(TF≥50%),4例PR,1例SD,ORR爲80%,DCR爲100%。
要知道,胰腺癌被稱之爲癌王,以難治著稱,目前化療仍爲目前的主流治療方式,二線化療ORR只有 7.7%。兩相比較,MRG004A 的療效優勢已十分顯著,在今年ESMO大會上,樂普生物將帶來MRG004A在胰腺癌領域的最新研究數據。如果後續數據延續上述表現,MRG004A具備顛覆胰腺癌治療的潛力,也將帶來高預期。目前,尚未有管線獲批、市值卻接近70億美金的Revolution,很大一部分預期就來自於其泛KRAS抑制劑在胰腺癌領域的優異表現。
GPC3 ADC藥物MRG006A,則是在肝癌領域展現了極佳潛力。
臨牀前數據顯示,MRG006A在多個不同GPC3表達水平的肝癌CDX模型和PDX模型中均表現出強大且劑量依賴的抗腫瘤功能。目前,MRG006A正在積極進行I期探索,美國IND已獲批,進度處於全球領位置。
正常肝組織,包括髮育異常或肝硬化肝細胞,或其他原發性惡性腫瘤的肝轉移,均爲GPC3陰性。但GPC3在大多數HCC(70~90%)中表達,使其成爲理想成藥的高價值靶點。雖然GPC3靶點尚未成藥但近年來熱度不斷攀升,作爲全球研發進度領先的MRG006A,無疑承載着行業對肝癌治療突破的高度期待。
更重要的是,在腫瘤聯用這一大趨勢中,樂普生物已經處於領跑位置。一方面是IO+ADC佈局領先,另一方面在聯用潛力極大的溶瘤病毒領域成功卡住身位。
其CG0070在國外不斷取得臨牀突破,有成爲膀胱癌基石療法潛力。樂普生物正在和CDE進行單藥註冊路徑的溝通,同時CG0070與管線內PD-1聯合治療膀胱癌有望進一步提升療效。
從IO、ADC、溶瘤病毒的三足鼎立,已展現出極佳的管線協同勢能。如今,隨着半年報的發佈,市場可以清晰看到樂普生物的發展已邁入新階段。
一方面,財務表現穩健紮實,經營現金流量淨額轉正,淨流入4670萬元,截止6月末賬上現金餘額較去年同期增長7140萬元,並在7月份成功配股融資4.63億港幣,爲後續發展築牢根基;另一方面,成功實現盈利 “上岸”,造血能力顯著增強。這“一穩一強” 的基本面,恰好支撐樂普生物駛入前文所述的價值創造飛輪加速的正向循環:
技術迭代與管線進化迎來新一輪提速,有望在下一代ADC及下一代IO協同的產業浪潮中繼續領跑。
從這個角度來說,樂普生物的價值創造,又進入了新一輪高潮。
/ 04 /總結
回顧商業史,最動人的創新故事大抵可歸爲兩類:
一類是憑藉天才靈感與卓絕努力,將“不可能”變爲“可能”,創造出前所未有的新事物;另一類則是日復一日與效率等問題死磕,在看似平凡的打磨中最終顛覆市場認知。
而以樂普生物爲代表的中國ADC企業,正在書寫第三種敘事——以不斷加速的迭代節奏,持續催生顛覆式創新。這或許,正是“新摩爾定律”在生物醫藥領域的精髓所在。