恆瑞醫藥：子公司收到HRS-9813膠囊藥物臨牀試驗批准通知書

財聯社4月20日電，恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱，子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發關於HRS-9813膠囊的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展治療進展性肺纖維化（PPF）適應症的臨牀試驗。HRS-9813膠囊爲公司自主研發的1類創新藥，截至目前，相關項目累計研發投入約爲9,827萬元。根據相關法律法規要求，藥物在獲得藥物臨牀試驗批准通知書後，尚需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。