藥華藥 獲DCB抗癌新藥技轉

生技中心授權藥華藥，左起爲生技中心執行長李財坤、董事長涂醒哲、藥華藥董事長詹青柳、執行長林國鍾。圖／杜蕙蓉

生技中心（DCB）7日宣佈，自主研發臺灣首發的CD73抑制劑候選抗體藥物DCBPR2201，專屬技轉藥華藥，目標2027年進入人體新藥臨牀試驗，目前已鎖定將與免疫檢查點抑制劑並用於非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等CD73高表現的三項適應症，潛在市場商機超過百億新臺幣。

藥華藥11日也與工研院簽署首款抗TIGIT新藥技轉合約。藥華藥董事長詹青柳表示，爲擴大研發能量和豐富產品線，搶佔市場商機，團隊已啓動併購和技轉授權案。

針對該兩項技轉案，藥華藥執行長林國鐘錶示，授權金額已簽訂保密協議，但絕對「不便宜」。爲了因應美國關稅，藥華藥除在美國基地充填外，已規畫將部分後段原液轉至美國生產。

DCB執行長李財坤錶示，腫瘤特殊的「免疫抑制微環境」是癌症治療受限的關鍵。在這些變質的腫瘤微環境中，癌細胞能大量釋放抑制性訊號，癱瘓免疫細胞對癌細胞的監控與殺傷功能，迫使傳統免疫療法效果受限。

其中，CD73酵素被視爲促成腫瘤免疫抑制核心關鍵之一。由於CD73可將胞外的AMP轉換爲腺苷，而大量腺苷會削弱T細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能，導致抗癌免疫力受到抑制，造成癌細胞不斷增生，因此如何有效抑制CD73活性，成爲國際藥廠積極搶攻的免疫療法新賽道。