《興櫃股》安特羅腸病毒71型疫苗 向澳門提出首次註冊申請

安特羅腸病毒疫苗已於113年7月完成III期多中心臨牀試驗解盲，證實疫苗有效性(VE)爲99.21%，符合保護力及免疫持久性等試驗指標。2023年安特羅取得全臺第一張腸病毒疫苗藥證，生產銷售穩定成長；2024年7月安特羅腸病毒疫苗臺灣、越南三期臨牀試驗解盲，保護力高達99.21%。

安特羅表示，將持續投入東南亞及全球市場開發，以陸續取得及公佈之具統計意義的臨牀試驗結果，向佈局市場當地之監理機關提出藥證註冊審查申請。

安特羅指出，腸病毒感染於嬰幼兒(小於5歲)具有高盛行率的特性，是臺灣、大陸及東南亞地區常見的嬰幼兒感染症，其中以腸病毒71型引起之感染症的致死率最高。澳門人口雖僅約70萬，但近年仍持續有重症通報紀錄，合併嚴重的併發症，致死率可達十萬分之一到萬分之一；在跨境人流頻繁的條件下，病毒傳播機率大幅提高。由於港、澳及中國大陸地區目前尚有疫情防治缺口，故降低感染率與重症風險的疫苗需求日益迫切。