通化東寶精蛋白人胰島素混合注射液（30R）在烏茲別克斯坦獲批

新京報訊 3月20日，通化東寶發佈公告，近日收到烏茲別克斯坦共和國衛生部覈准簽發的公司產品精蛋白人胰島素混合注射液（30R）的上市許可。目前公司已開展產品上市銷售的前期準備工作。

精蛋白人胰島素混合注射液（30R）適用於1型或2型糖尿病。該產品是雙時相胰島素製劑，含有30%可溶性的人胰島素和70%精蛋白鋅人胰島素混懸液。可溶性胰島素起效快，能快速降低餐後血糖，精蛋白鋅人胰島素作用時間長，可提供基礎胰島素，控制空腹血糖。

烏茲別克斯坦位於中亞腹地，是“一帶一路”沿線的重要新興市場，人口衆多且醫療需求不斷增長。截至2024年10月，烏茲別克斯坦總人口約3736萬人。國際糖尿病聯盟（IDF）全球糖尿病概覽第10版（2021）發佈的數據顯示，2021年烏茲別克斯坦20-79歲的糖尿病患者規模約135.18萬人，20-79歲的成年人糖尿病患病率爲6.3%，未被確診的糖尿病患者人數佔糖尿病總患病人數的比例高達74%。

通化東寶稱，公司以藥品上市許可持有人（MAH）身份獲得烏茲別克斯坦共和國衛生部下發的精蛋白人胰島素混合注射液（30R）的上市許可，有利於豐富公司國際市場產品線，提升品牌形象，拓展國際業務，併爲後續海外市場準入申報提供可複製的經驗路徑，助力加速新興市場以及“一帶一路”沿線市場佈局，提高公司國際市場競爭力。

校對 楊許麗