泰洛米爾製藥公司公佈體外對錶觀遺傳靶點的抑制作用

泰洛米爾製藥公司（Telomir Pharmaceuticals, Inc.）公佈了在試管內（的）數據（這是一種實驗環境），這些數據表明其主要候選藥物泰洛米爾 - 1（Telomir - 1）能有效抑制三種關鍵的組蛋白去甲基化酶（這種酶可對組蛋白進行去甲基化修飾，從而影響基因的表達）——JMJD3、FBXL10和FBXL11，已知這些酶可調控基因表達，並與包括癌症、自身免疫性疾病、神經退行性疾病和代謝功能障礙在內的一系列病症有關。

該公司表示，這項與歐陸菲恩斯探索（Eurofins Discovery）合作開展的研究突顯了泰洛米爾 - 1通過調節表觀遺傳機制來治療疾病的潛力。在進行臨牀試驗之前的（階段）癌症模型中，泰洛米爾 - 1被證明優於紫杉醇（paclitaxel）和雷帕黴素（rapamycin）等現有藥物，特別是在重新激活腫瘤抑制基因方面。

該公司聲稱，這些發現支持將Telomir - 1作爲一種廣泛適用的治療藥物繼續進行臨牀前開發，並表示正在通過即將開展的新藥研究申請（IND）支持項目向首次人體試驗推進。

這一進展凸顯了泰洛米爾（Telomir）針對多種急需治療的病症的基礎表觀遺傳驅動因素的戰略，可能使泰洛米爾 - 1（Telomir - 1）成爲一種朝着臨牀轉化邁進的多疾病平臺療法。